ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производство фенола щелочным гидролизом хлорбензола из "Общая химическая технология Том 2" В промышленности этот процесс был осуществлен в 1928 г. (США). В СССР этот метод разработан Н. Н. Ворожцовым мл. в 1933 г. [c.501] В отсутствие других заместителей атом хлора, непосредственно связанный с ароматическим ядром, удерживается очень прочно. Поэтому основная реакция гидролиза хлорбензола должна проводиться в весьма жестких условиях. Хлорбензол гидролизуют 10%-ным водным раствором едкого натра при 300—350°. Для достижения этой температуры процесс проводят под давлением 200—250 ат в трубчатых реакторах. Стальные трубчатые змеевики реактора покрыты изнутри слоем меди и обогреваются топочными газами или расплавленной смесью нитрита и нитрата натрия. [c.501] Дифениловый эфир, в свою очередь, подвергается гидролизу eHp gHj + Н,0 2С Н,0Н С НрН + NaOH С,НрМа + Н.р В результате получается равновесная смесь фенолята и дифепило-вого эфира. Содержание дифенилового эфира в смеси соответствует выходу его около 10/О от веса исходного хлорбензола. [c.502] Дифениловый эфир, или дифенилокснд ( Hs)20—легкоплавкая масса темп, пл. 28°, темп. кип. 259°, уд. вес 1,073 г/см , применяется в качестве теплоносителя (стр. 685), в чистом виде употребляется в парфюмерной промышленности, так как обладает запахом герани. [c.502] Выходящие из змеевиков реактора жидкие продукты реакции после снижения давления поступают на отстаивание. Верхний слой—сырой дифениловый эфир подвергают дистилляции. Нижний слой фенолята обрабатывают соляной или серной кислотой или двуокисью углерода (см. том 1, стр. 200). [c.502] После отстаивания сырой фенол направляют на дистилляцию. [c.502] Вернуться к основной статье