ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Система из "Физико-химические исследования переработки редкоземельных титанониобатов сернокислотным методом" Положительной стороной метода сплавления является возможность достижения высокой степени разложения минералов. При надлежащих условиях минералы лопарит и перовскит сплавлением с сульфатом аммония и серной кислотой разлагаются практически полпостью. Процесс сплавлеш1я пе сопровождается спеканием и схватыванием реагирующей массы, характерным для взаимодействия этих минералов с одной серной кислотой. Разложение минералов сплавлением позволяет использовать в качестве оборотного плавня смесь сульфата аммония с серной кислотой, получающуюся в виде отходящего раствора, и благодаря этому снизить расход основных материалов в производстве. [c.50] Временным недостатком процесса сплавления следует считать отсутствие для его осуществления опробованной в промышленных условиях аппаратуры. Впрочем, этот недостаток может быть преодолен без больших затруднений. Сплавление с сульфатом аммония и серной кислотой может производиться в аппаратах трубчатого типа с внутренним и внешним обогревом или в аппаратах шнекового типа с внешним обогревом. Опыты показали пригодность аппаратов шнекового типа для непрерывного сплавления лопаритового, перовскитового и сфенового концентратов с сульфатом аммония и серной кислотой, хотя аппараты могут быть построены только па небольшую производительность (2.5—3.0 т перерабатываемого концентрата в сутки). Более производительными могут оказаться аппараты трубчатого типа, аналогичные тем, которые находят применение в химической промышленности, например для разложения плавикового шпата при получении фтористоводородной кислоты, и аппараты, работающие но принципу кипящего слоя. Последние успешно применяются для сульфатизации в цветной металлургии. [c.50] Ни одна из этих систем до настоящего времени специально не изучена. Нами они изучались в области концентраций, соответствующих реальным условиям сплавлеппя концентратов. Исследование систем производилось методом растворимости. Состав твердых фаз изучался наблюдением под микроскопом и определялся методами физико-химического анализа. Образующиеся твердые фазы по мере возможности выделялись в чистом виде и изучались их свойства. [c.51] Рассматриваемая система изучалась немногими авторами препаративным методом. [c.51] Настоящее исследование выполнено с целью систематического изучения двойных сульфатов титана и аммония в области сплавов с малой копцеятрацией воды и окоптуривания области концентраций, при которых они образуются. [c.52] Исходными материалами для составления сплавов служили следующие вещества , 1) серная кислота марки ХЧ 93.25%, 2) сульфат аммония марки ЧДА, 3) двойной сульфат титанила и аммония, 4) дистиллированная вода. [c.52] Для установления областей кристаллизации фаз изучались вертикальные разрезы, проходящие через угол Ti02 и через каждые 5% солевого состава на стороне SO3—(NH4)2S04. Система разрезов приведена на рис. 23. [c.52] В пределах каждого разреза составлялась смесь исходных веществ с таким расчетом, чтобы в осадке была двойная соль a-(NH4)aTi0(S04)2, так как все превращения в изучаемой области системы начинаются с растворения этой соли. Все остальные сплавы в пределах одного разреза получались упариванием этой смеси при нагревании до температуры кипения в открытых жаростойких стаканах на электроплитке. [c.52] По мере упаривания воды отбирались пробы твердой фазы и осадок просматривался под микроскопом. Как только в осадке отмечалось появление второй твердой фазы, часть сплава отбиралась для определения растворимости и запаивалась в стеклянную трубочку. Остальная часть сплава упаривалась до наступления очередного фазового превращения. Для определения кривизны поверхности пасыщения отбирались также пробы сплавов в пределах однофазных областей. Отобранные пробы сплавов приводились в равновесие прп постоянной температуре. [c.53] Описанным выше способом были получены сплавы и прослежены фазовые превращения до разреза, отвечающего концентрации 75% (N114)2304 включительно. Сплавы с большим содержанием сульфата аммония пе изучались, так как при пагревании до 300° они начинают разлагаться с выделением аммиака. Разложение сплавов с выделением аммиака при нагревании имеет место при содержании сульфата аммония около 65% и более. [c.53] В течение 4 час. Температура в термостате поддерживалось с точностью 1.0°. [c.54] Осадки при отборе жидкой фазы для анализа отделялись фильтрацией па воропках с пористой пластинкой. Одновременно брались пробы остатка и выделялись твердые фазы в чистом виде. [c.54] Вернуться к основной статье