ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ограниченно смешивающиеся и несмешивающиеся жидкости из "Примеры и задачи по химической термодинамике" Это уравнение позволяет по кривой зависимости парциального давления одного из компонентов от состава раствора построить кривую для второго компонента, если для последнего известна хотя бы одна точка на кривой. Неподчинение уравнению (VHI, 1) и вытекающим из него следствиям свидетельствует либо о неточности отдельных данных (например, об отсутствии взаимного соответствия между Pj и Рд) бо о несоблюдении закона Дальтона (например, вследствие ассоциации в парах) второе легко учитывается при замене парциальных давлений летучестями компонентов. [c.216] Оба метода не свободны от недостатков, так как первый предполагает определение давления насыщенного пара, что требует сложного по апааратуряому оформлению и по выполнению анализа паровой фазы, а второй требует графического дифференцирования, что в точке обрыва кривой не всегда достаточно надежно. [c.217] После того как тем или иным способом найдены 2 и з, по уравнению (VIII, 2) вычисляют Pj и Р , а затем и Р -]- Р = Р. [c.217] В предельном случае идеального раствора давление пара как растворителя, так и растворенного вещества (если оно летуче) вычисляется по уравнению (VIII, 6). [c.218] Давления пара чистых спирта и дихлорэтана соответственно равны 222 и 233,5 мм. [c.218] Вычисленные значения с,н,он о,н.о1, и Г нанесены на график Р — N (точки на рис. 50). [c.219] Среднее расхождение с опытными данными составляет 1,3° о-Принимая во внимание неточность графического дифференцирования, усугубленную отсутствием экспериментальных точек вблизи Л НаОн —О и 1, результат расчета следует признать хорошим, а экспериментальные данные — достаточно надежными. [c.220] Проверить взаимное соответствие этих данных для расчета воспользоваться результатами решения примера 2. [c.220] Надо отметить, что данные последней строки не могут быть нризнаны достаточно надежными (вследствие неточности графического дифференцирования, усугубленной неточной укладкой экспериментальных точек и небольшим размером рисунка) однако расхождения между ними и теоретическими величинами столь велики, что экснери-ментальные данные следует признать недостаточно точными. [c.221] Из последнего уравнения вытекает сформулированное в условии иримера правило, так как числители девой и правой частей равны наклонам соответствующих касательных, а знаменатели—наклонам соответствующих секущих. [c.222] Решение. 1) Так как в идеальном растворе парциальные давления в соответствии с уравнением (VIH, 6) пропорциональны концентрациям, то, откладывая на ординате Рс и.о, п Рс,н и проводя прямые линии, соединяющие верхние точки, строим линию общего давления пара. Нанеся на график приведенные в условии данные, убеждаемся в том, что в пределах ошибок опыта раствор можно считать идеальным (рис. 53). [c.223] Подобным образом можно найти состав пара для других составов жидкости. По найденным значениям строим кривую пара (нунЕтирная линия на рис. 54). [c.223] В первой капле конденсата iV .h, j.- = 0,915 (точка с). [c.225] Расчет производился но уравнению (УП1, 4), в котором iV, =0,95 ж Ni = 0,05. [c.225] В предельном случае совершенно нес м вшивающихся жидкостей давление нара над системой при данной температуре не зависит от соотношения между жидкостями и равно сумме давлений чистых компонентов. Поэтому температура кипения смеси оказывается ниже температуры кипения наиболее летучего компонента — обстоятельство, на котором основана перегонка с водяным паром. [c.227] По табличным данным строим Р — Л -диагра.мму (рис. 56 участок Аае для наглядности изображен в увеличенном масштабе). [c.231] Вернуться к основной статье