ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Вторичные симметричные дисазокрасители из "Химия красителей Издание 3" Если группа X не прерывает цепь сопряженных двойных связей, то получаемые дисазокрасители являются прямыми красителями. [c.148] Наличие карбамидной группы в молекуле сообщает веществу субстантивные свойства. Однако субстантивный характер дисазокрасителей — производных диаминодифенилмочевины — выражен более слабо, чем у соответствующих красителей типа бензидиновых. [c.148] Из вторичных симметричных дисазокрасителей наиболее важны производные бензидина. Уже одно наличие в молекуле бензидинового остатка достаточно для сообщения красителю субстантивных свойств. Такую же роль играют 3,3 -дизамещенные дифенила, как толидин, дианизидин, 3,3 -ди-хлорбензидин, 3,3 -бензидиндикарбоновая кислота и некоторые другие. [c.148] На цвет дисазокрасителя оказывает влияние, с одной стороны, дифенильная связь, а с другой—-цвет каждого из двух моноазосоединений, образующих дисазокраситель. [c.148] Влияние связи между бензольными ядрами сказывается в сдвиге спектра поглощения в сторону длинных волн, следовательно, на некотором углублении цвета по сравнению с цветом соответствующего моноазокрасителя. [c.148] Если дисазокраситель получен сочетанием бисдиазотированного бензидина с двумя различными азосоставляющими, образующими моноазосоединения различных цветов, цвет дисазокрасителя приблизительно соответствует смеси обоих цветов. Например, если цвет одного моноазокрасителя желтый, а другого красный, то дисазокраситель будет оранжевого цвета. [c.149] При сочетании бензидина с двумя азосоставляющими бензольного ряда (фенолом, салициловой кислотой) образуются красители желтого цвета. Замена бензольных азосоставляющих производными нафтиламина и нафтола (нафтионовая кислота, 1,4-нафтолсульфокислота и др.) ведет к углублению цвета до красного и синевато-красного при этом нафтолсульфокислоты оказывают большее батохромное действие, чем соответствующие производные нафтиламина. Цвет красителя еще более углубляется, если он получен сочетанием бензидина с азосоставляющими, содержащими в молекуле две ауксохромные группы, например, с аминонафтолсульфокислотами (Аш-, Гамма- или И-кислота) в этих случаях сочетание в кислой среде в ортоположении к аминогруппе приводит к образованию красителей фиолетовых оттенков, а сочетание в щелочной среде в орто-положение к оксигруппе — синих оттенков. [c.149] С другой стороны, так же как и на моноазокрасители, на цвет дис-азокрасителя влияют заместители, находящиеся и в диазосоставляющей, в данном случае — в бензидине. Батохромное действие диазосоставляющей усиливается от бензидина к толидину и дианизидину если цвет красителя, полученного из бензидина, — красный, то при тех же азосоставляющих с толидином получают синевато-красный, а с дианизидином красноватофиолетовый. [c.149] Прямые дисазокрасители, производные бензидина, толидина и дианизидина, дают окраски почти всех цветов спектра, кроме чистого зеленовато-желтого, зеленого, темнокоричневого и глубоко черного. [c.149] Сочетание проводится в щелочной среде. Этот краситель — желтого цвета—является одним из самых простых по составу бензидиновых красителей. Ввиду плохой растворимости и низкор прочности краситель в настоящее время не выпускается. [c.149] Конго красный (КИ 370) получается из бисдиазотированного бензидина и двух молекул нафтионовой кислоты (см. стр. 136). Он малопрочен к свету и хлору. Под действием кислот красный цвет красителя изменяется в синий. Конго красный был первым прямым красителем Патент на этот краситель был взят в 1884 г. [c.149] Конго красный нашел широкое применение как индикатор на минеральную кислоту. Область изменения цвета лежит при значении pH между 3.0—5,2. [c.150] Для повышения светопрочности окраски обрабатываются солями меди (СиЗО ), но при этом оттенок сдвигается в сторону зеленого. Медь связывается с прямым чистогоЛубым слабо, так что после стирки снова восстанавливается первоначальный непрочный к свету голубой цвет. [c.150] Многие бензидиновые красители получаются сочетанием бисдиазотированного бензидина или его производного (1 моль) с двумя молекулами различных азосоставляющих. [c.151] Вернуться к основной статье