ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Группа галловой кислоты из "Химия красителей Издание 3" При применении вместо галловой кислоты галламида цвет красителя не изменяется. Вторым компонентом синтеза красителя является солянокислый нитрозодиалкиланилин реже применяется нитрозофенол. [c.329] Галлоцианины можно разделить на две группы первичные галлоциа-нины, получаемые непосредственно при взаимодействии галловой кислоты или галламида с нитрозосоединениями, и вторичные галлоцианины, получаемые путем той или иной переработки первичных галлоцианинов. [c.330] Галламиновый синий дает в печати на хлопке синие окраски, на шерсти, по хромовой протраве — темнофиолетовые. [c.330] Гораздо большее значение имеет группа вторичных галлоцианинов. Из них отметим прежде всего лейкосоединения галлоцианинов. Под действием восстановителей (например, цинковой пыли с соляной кислотой, сероводорода в кислой среде и др.) галлоцианины восстанавливаются в лейкосоединения, отличающиеся лучшей растворимостью, что делает их более применимыми в печати. [c.330] При растворении галламинового синего в соляной кислоте образуется вишнево-красный раствор солянокислой соли красителя. При пропускании через него сероводорода краситель восстанавливается в лейкосоединение, причем вишнево-красный цвет переходит в слабый зеленовато-желтый. Лейко соединение может быть выделено высаливанием. [c.330] Улучшение цвета окраски, полученной с помощью лейкосоединения, объясняется, повидимому, тем, что часть примесей при высаливании лейкосоединения остается в растворе фактически в процессе восстановления происходит перекристаллизация красителя. [c.330] Этот краситель применяется для печати на хлопке, а также, благодаря его стойкости к восстановительным вытравкам, для получения расцветок при холодном крашении. [c.331] Лейкогаллоцианины устойчивы только в кислой среде в щелочной они быстро окисляются кислородом воздуха подобно лейкосоединениям кубовых красителей. [c.331] Если галлоцианины восстановить частично, половинным (против теоретического) количеством восстановителя, или же смешать в молекулярных соотношениях с лейкосоединением, получают краситель, который по строению следует отнести к хингидронам. Такой краситель из галлоцианина был выпущен под названием ультрафиолетовый ЛГП (КИ 889). Он отличается повышенной растворимостью по сравнению с галлоцианином. [c.331] Ряд производных галлоцианинов получается в результате реакции присоединения к красителям (но не к лейкосоединениям) ароматических аминов, фенолов, бисульфита. Присоединение происходит легко вследствие хиноидного характера красителей. Строение продуктов присоединения установлено не во всех случаях. [c.331] Получающиеся этим методом красители называют феноцианинами они дают красивые, но легко окисляющиеся при хранении окраски. [c.333] Вернуться к основной статье