ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нигрозины из "Химия красителей Издание 3" По окончании процесса плав застывает в твердую массу. Если процесс вести со значительным избытком анилина (например, на одну молекулу нитробензола четыре молекулы анилина), то плав и после остывания остается жидким. Если такой жидкий плав обработать соляной кислотой, то краситель выделяется в зернистом виде. [c.357] В результате плавки получается продукт, нерастворимый в воде и более или менее хорошо растворимый в спирте, так называемый нигрозин-основание. [c.357] Для получения нигрозина, растворимого в жирах (нигрозин жирорастворимый), основание нигрозина обрабатывают, при нагревании, 40%-ным раствором едкого натра. Такой нигрозин употребляется для изготовления сапожных кремов, для окраски лент пишущих машин и т. д. [c.357] При сульфировании основания нигрозина моногидратом при 30° получают водорастворимую форму нигрозина. Она применяется для крашения кожи. [c.357] Кроме того, из нигрозинового плава выделено незначительное количество индулина 6Б (см. стр. 355). [c.358] Интересно, что путем окисления индулина 6Б окисью ртути при 80 можно получить краситель (I), сходный по свойствам с синевато-черным красителем (IV) и, повидимому, того же строения. [c.358] В результате отщепления двух атомов водорода соединение (VIII) переходит в краситель (I). Замена кислорода в цикле красителя (I) на остаток анилина приводит к получению красителя (II). Легко представить себе и схему образования красителей (III) и (IV). [c.358] Вернуться к основной статье