ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение содержания H2S04 в технической серной кислоте из "Основы аналитической химии Издание 3" Определение содержания растворимых в воде карбонатов щелочных металлов (например, Naa Og в соде). Принцип метода. Определение Nag Og основано на титровании растворов соды стандартным раствором хлористоводородной кислоты. [c.174] Если для анализа дан кристаллический продукт, то можно выполнять титрование и методом пипетирования, и методом отдельных навесок. Если же для анализа дан раствор соды, то определение веДут по методу пипетирования. В качестве индикатора применяют метиловый оранжевый или смешанный индикатор (1 г метилового оранжевого и 2,5 г индигокармина в 1 л дистиллированной воды). [c.174] При добавлении половины кислоты, требующейся согласно указанным уравнениям, Na Og нейтрализуется наполовину и превращается в NaH Og. При дальнейшем добавлении кислоты NaH Og реагирует с НС1. Поэтому кривая нейтрализации Nag Og кислотой характеризуется двумя скачками титрования, соответствующими двум точкам эквивалентности (см. 8). [c.175] Методика определения. Если исходят из кристаллического (твердого) продукта, то сначала рассчитывают соответствующую навеску (см. 28). При работе по методу отдельных навесок рассчитанную навеску переносят в KoriH4e Kyro колбу, добавляют 50—100 мл дистиллированной воды и титруют хлористоводородной кислотой. При работе по методу пипетирования рассчитанную навеску переносят в мерную колбу, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора до метки. Если для анализа дан раствор соды, то его разбавляют в мерной колбе дистиллированной водой до метки. [c.175] Содержимое мерной колбы тщательно перемешивают, с помощью пипетки отбирают для титрования 25 мл приготовленного раствора в коническую колбу и добавляют 1—2 капли индикатора. Титрование ведут до перехода окраски из желтой в оранжевую (при пользовании метиловым оранжевым) или из зеленой сначала в серую, а затем — от следующей капли — в фиолетовую (при пользовании смешанным индикатором). [c.175] Техника титрования Naj Og хлористоводородной кислотой такая же, как при титровании кислотой раствора тетрабората натрия (см. 28). [c.175] Если данный раствор окажется очень разбавленным, то на его титрование расходуется небольшое количество 0,1 н. раствора НС1 (иногда меньше 1 мл). В таком случае для титрования используют большую пробу анализируемого раствора или титруют более разбавленной (0,01 н.) кислотой, или раствор предварительно упаривают до нужного объема, если он не содержит летучих веществ. [c.175] Расчет результатов анализа. В зависимости от того, как проводилось титрование, для вычисления содержания определяемого вещества пользуются различными формулами (см. гл. I, 10). [c.175] Поэтому для определения нерастворимых в воде карбонатов наиболее рациональным является метод обратного титрования, основанный на растворении навески анализируемого карбоната в растворе H I и последующем титровании избытка кислоты стандартным раствором щелочи. [c.175] Зная объем Vwaon, вычисляют содержание определяемого веш,ества исходя из основного правила эквивалентности. [c.176] Определение H2SO4 основано на титровании ее растворов стандартным раствором едкого натра. Можно также титровать стандартные (титрованные) растворы едкого натра раствором определяемой кислоты, рассчитанную навеску которой предварительно разбавляют дистиллированной водой до определенного объема. Желательно, как правило, титрование вести тем же способом, какой применялся при установке титра раствора основания. Очень часто прибегают к способу титрования от ш елочи к кислоте, хотя такой порядок титрования и менее точен по сравнению с титрованием от кислоты к щелочи (см., . 24). [c.176] Вернуться к основной статье