ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение соединений железа из "Основы аналитической химии Издание 3" Рассчитанную навеску сульфата железа (II) переносят в мерную колбу и прибавляют туда 100—150 мл 2 н, серной кислоты, доводят объем водой до метки и хорошо перемешивают. Прибавление избытка серной кислоты необходимо для переведения в раствор примеси основных солей окиси железа, обычно присутствующих в солях железа (II) и для предотвращения гидролиза солей железа (III), образующихся в процессе окисления ионов железа (II). Кроме того, серная кислота замедляет окисление железа (II) кислородом воздуха. [c.252] При титровании берут аликвотные части раствора. Реакция окисления железа (II) идет быстро, без нагревания раствора. Конец реакции определяют по появлению розового окрашивания, вызываемого одной избыточной каплей раствора перманганата калия. Окраска не должна изменяться в течение 1 мин. Иногда в раствор вводят фосфорную кислоту, связывающую окрашенные в желтоватый цвет ионы железа (III) в бесцветный комплекс [Fe (Р04)а]. Благодаря этому более отчетливо наблюдается переход окраски от бесцветной к розовой. Чтобы ионы железа (II) не окислялись кислородом, следует избегать длительного соприкосновения их с воздухом. Все операции — взвешивание, растворение, титрование — должны проводиться быстро. [c.252] При точных работах определения ведут в атмосфере двуокиси углерода. Расчеты выполняют по формулам, приведенным ранее (см. гл. I, 10). [c.252] Определение железа (II) в присутствии СГ имеет большое практическое значение при определении его в сплавах, металлах, рудах, которые обычно растворяют в хлористоводородной кислоте. [c.253] К раствору, содержащему Ре+ +, прибавляют 10—15 мл раствора Циммермана—Рейнгардта, затем смесь разбавляют водой приблизительно до 100 мл и медленно титруют перманганатом до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин. [c.253] Расчеты проводят по формулам, приведенным в гл. I, 10. [c.253] Вернуться к основной статье