ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Взаимосвязь между гигроскопичностью и слеживаемостью из "Минеральные удобрения и соли" Этому же соотношению подчиняются и бинарные системы нитратов и хлоридов, за исключением средней области системы NH4+, Kii i-(yViNH4 i=30—50%), что, по-видимому, связано с неодинаковыми условиями образования твердого раствора (NH4, К)С1 в исследованных образцах. Из уравнения (6.3), следует, что диаграмма слеживаемости в системе типа нитроаммофоски аналогична диаграмме гигроскопичности (см. рис. 6-4). [c.164] Слеживаемость, так же как и гигроскопичность, увеличивается по мере усложнения химического состава солевой системы (в направлении простые соли двухкомпонентные смеси- - трехкомпонентные смеси). В системе NH4NO3—NH4H2PO4— КС1 максимум слеживаемости находится при мольном соотношении исходных солей — 3 1 2. [c.164] Слеживаемость механических смесей кристаллов разных солей значительно выше, чем у солевых систем, полученных совместной кристаллизацией компонентов. Образование твердых растворов и двойных солей приводит, как правило, к улучшению физических свойств образца. [c.164] Взаимосвязь (6.3) не свидетельствует о том, что слеживаемость есть функция гигроскопичности или наоборот. По-видимому, уровень этих показателей одинаковым образом зависит от фазового состава поверхностного слоя зерен материала. Как следует из исследования бинарных систем, основными веществами, влияющими на гигроскопичность и слеживаемость, являются нитрат и хлорид аммония. [c.164] Линейная взаимозависимость у и Оо позволяет сделать ряд выводов. Во-первых, она является косвенным доказательством верности основных предпосылок, которые были выбраны нами при разработке методик определения гигроскопичности и слеживаемости солей и удобрений. Значения у и ао были определены для образцов, полученных в разное время, и по методикам, которые в корне отличны друг от друга, при разных влажностных состояниях вещества. Поэтому согласованность их изменений от химического состава образцов свидетельствует о правильности методического подхода к решению вопроса. Во-вторых, она свидетельствует о верности полученных зависимостей состав — свойство . В-третьих, линейная зависимость приводит к выводу о тождественности диаграмм гигроскопичности и слеживаемости в системе NH4NO3— —NH4H2PO4—КС1. Формула (6.3) позволяет рассчитать уровни одинаковой слеживаемости на треугольной диаграмме. Диаграмма слеживаемости аналогична диаграмме на рис. 6-4 с учетом масштабного коэффициента. [c.165] Для расчета Со и aj необходимо знать значение W o, которое определяется, Как правило экспериментальным путем. Для большинства солевых систем средней гигроскопичности и слеживаемости Wo колеблется в пределах 0,25—0,35%. Для малослеживающихся веществ W o увеличивается до 0,9— 1,5%. [c.165] Зависимость уплотняемости от химического состава солевых систем исследована сравнительно мало. Это объясняется, с одной стороны тем, что понятие об уплотняемости как индивидуальном свойстве удобрений было сформулировано сравнительно недавно, а с другой — определение этой зависимости встречает определенные трудности, поскольку уплотняемость продуктов очень быстро изменяется с течением времени. Так, аммофос в момент его приготовления обладает сравнительно высокой уплотняемостью, особенно при повышенных температурах (320— 330 К), но уже через 1—2 сут она падает практически до нуля. Этим обусловлена, в частности, необходимость достаточного охлаждения удобрений и во многих случаях — выдерживания их на складе готового продукта в течение 1—2 сут. [c.166] Уплотняемость в большой степени зависит от химической чистоты продукта. Чистые соли как правило уплотняются в меньшей степени, чем технические. При транспортировании продукта в незатаренном виде встречаются случаи, когда совершенно одинаковые партии удобрения, полностью удовлетворяющие требованиям стандарта, с одинаковыми значениями влажности, температуры и размеров гранул то свободно высыпаются из бункеров вагонов, то вдруг по непонятным причинам зависают в них. Это, в частности, характерно и для аммофоса и объясняется колебаниями содержания примесей в исходной фосфорной кислоте и хлориде калия. [c.166] Вернуться к основной статье