ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Третья группа периодической системы из "Основы общей химии Том 2 Издание 3" Атомы элементов данной группы содержат во внешнем слое максимально по три электрона. Поэтому тенденция к дальнейшему присоединению электронов (с дополнением внешнего слоя до октета) не может быть для них характерна, Напротив, металлические свойства бора и его аналогов должны быть выражены сильнее, чем у соответствующих элементов четвертой группы. [c.5] По аналогии с подгруппой титана можно ожидать, что элементы подгруппы скандия будут иметь тенденцию к отдаче не только двух электронов внешнего, но и лишнего против октета электрона следующего слоя, т. е. будут функционировать преимущественно как трех валентные металлы. С другой стороны, по аналогии с подгруппой германия можно ожидать, что Оа, 1п и Т1 будут способны проявлять в соединениях и более низкую валентность. [c.5] К своему ближайшему аналогу — алюминию — бор относится приблизительно так же, как углерод к кремнию. Сходство между обоими элементами ограничивается праимущественно их одинаковой валентностью и непосредственно обусловленными ею свойствами. По многим характеристикам бор существенно отличается от алюминия, и в целом его химия похожа скорее на химию кремния. [c.5] После обработки продуктов реакции соляной кислотой (для удаления MgO) остается элементарный бор в виде темно-бурого порошка. Очень чистый бор бесцветен. Он имеет плотность 2,3 г/см , плавится при 2075 и кипит при 3700°С. [c.6] По отношению к обычно применяемым растворам щелочей бор устойчив. В своих соединениях он, как правило, трехвалентен. [c.6] Борная (точнее, ортоборная) кислота представляет собой бесцветные кристаллы, сравнительно малорастворимые в воде. При нагревании она теряет воду и переходит сначала в метаборную кислоту (HBO2), а затем в борный ангидрид. Растворение этих веществ в воде сопровождается их обратным переходом в H3BO3. [c.6] Диссоциация гидроокиси В(ОН)з идет по кислотному типу. Однако борная кислота очень слаба к поэтому из растворов своих солей Легко выделяется большинством других кислот. Соли ее (борнокислые или бораты) производятся обычно от различных полиборных кислот общей формулы ПВ2О3 тНгО, чаще всего — т ет р а б о р н о й (п = 2, т—1). Последняя является кислотой значительно более сильной, чем ортоборная. [c.6] В воде нз боратов растворимы только соли наиболее активных одновалентных металлов. Вследствие гидролиза растворы их показывают сильнощелочную реакцию. [c.7] Важнейшим для практики боратом является натриевая соль тетраборной кислоты — бура. Она выделяется из раствора в виде бесцветных кристаллов состава N32840 ЮН2О, выветривающихся на воздухе и при обычных условиях малорастворимых в воде. [c.7] Так как безводные бораты чрезвычайио устойчивы по отношению к нагреванию, при высоких температурах борная кислота выделяет большинство других кислот из их солей. В этом отношении (как и по своей слабости) она похожа на кремневую кислоту. [c.7] В отличие от своих аналогов ВРз гидролизуется незначительно. [c.7] Для галогенидов бора весьма характерны реакции присоединения к ним молекул различных других веществ, в частности многих органических соединений. Наибольшее значение из тзких производных имеет продукт присоединения Нр к ВРз —комплексная фтороборная кислота Н[Вр4]. Сама она устойчива только в растворе, причем ее кислотные свойства выражены гораздо сильнее, чем у НР. Большинство солей НВР4 (фто р о б о р а то в) бесцветно и хорошо растворимо в воде. [c.7] Из производных диборана (BgHg) наиболее важны аналогичные фтороборатам по строению соли типа М[ВН4] (боргидриды, или боранаты), известные для ряда металлов. Примером может служить бесцветный кристаллический NaBH4, устойчивый при обычных условиях и хорошо растворимый в воде. Водород в анионе [ВН4] отрицателен и играет роль атома галоида. Все боранаты являются сильными восстановителями. [c.8] Выделяемые из растворов метабораты обычно содержат кристаллизационную воду. Возможно, что на самом деле они являются кислыми ортоборатами. В частности, для Са(В02)г-2Н20, по-видимому, правильнее формула Са(НзВОз)2. [c.11] Вернуться к основной статье