ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтез борорганических соединений взаимодействием цинкорганических соединений с эфирами борной кислоты из "Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий" Как уже сказано, этим путем Франкланд впервые синтезировал триалкилбор. Позднее этот способ уступил место уже описанному выше синтезу посредством реактивов Гриньяра. В некоторых случаях этот путь имеет, однако, известные преимущества, поскольку не требует эфирной среды. Ниже приводится оригинальный рецепт Франкланда, а также способ работы, данный Штоком. Цинкорганические соединения в реакции с эфирами борной кислоты были применены и для синтеза эфиров алкил-, а также арилборных кислот [51, 165, 166]. [c.56] Получение триметилбора [1вв]. 59,7 г борноэтилого эфира смешаны в колбе с несколько более чем равным объемом крепкого эфирного раствора диметилцинка (такой раствор должен интенсивно загораться на воздухе). Колба заполнена азотом и поставлена в ледяную воду через несколько часов после того, как колба была вынута из льда, начал выделяться газообразный триметилбор, который пропущен через U-образную трубку, охлаждаемую снегом с солью, в крепкий водный аммиак (14,93 г). Выделение газа регулировалось охлаждением реакционного сосуда. Продукт присоединения разложен разбавленной серной кислотой. [c.56] Вернуться к основной статье