ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сополимеризация как метод регулирования свойств полимера из "Физико-химические основы производства искусственных и синтетических волокон" Выше были рассмотрены методы регулирования свойств полимеров, основанные на изменении характера боковых групп и на введении в цепь связей, более гибких, чем связь С—С. Было отмечено, что поведение макромолекул резко изменяется при переходе от алифатических звеньев цепи к ароматическим, что особенно отчетливо видно при сопоставлении свойств полиэтилена со свойствами полифенилена. Для первого температура плавления составляет 110—135, для второго — около 800° С полиэтилен при обычной температуре — высокоэластичный полимер, растворимый в ряде неполярных растворителей полифенилен — жесткий, очень хрупкий полимер, не растворяющийся ни в одном из известных растворителей. [c.46] Но даже нри переходе к другим, также алифатическим звеньям свойства карбо- и гетероцепных полимеров могут существенно меняться. [c.46] Поэтому для регулирования свойств полимера следует прибегать к строго-определенному изменению состава звеньев в процессе полихмеризации. Для этого проводят сонолимеризацию мономеров различного строения. [c.47] Гомополимер акрилонитрида как материал для получения волокон имеет два существенных недостатка он хрупок из-за больишй жесткости макромолекулы и плохо накрашивается из растворов красителей. Поэтому практически все полиакрилонитрильные волокна изготовляются не из гомополимера, а из его сополимеров, например, с винилацетатом, винил-пиридином, метилметакрилатом, винилхлоридом и т. п. В ряде случаев прибегают к сополимеризации трех мономеров. [c.47] Гибкость макромолекул полиакрилонитрила повышается при введении в цепь звеньев другого химического строения, так как при этом ослабляется внутрицепное взаимодействие, которое из-за наличия ни-трильных групп очень велико, и снижается потенциальный барьер вращения. Разбавление нитрильных групп одновременно приводит к нарушению регулярности расположения боковых групп и к уменьшению межмолекулярного взаимодействия, которое в полиакрилонитриле велико также из-за высокой полярности групп СК. [c.47] Повышение сорбционной способности (в частности, накрашиваемости) при введении других мономерных групп определяется преимущественно их химическим строением. [c.47] Если протяженность одинаковых звеньев в цепи достаточно велика, то полимеры обладают специфическими свойствами, в частности повышенной способностью к кристаллизации по сравнению с сополимерами нерегулярной структуры, которые, как правило, аморфны. Своеобразие свойств подобных сополимеров, называемых блочными, уже описано при рассмотрении волокон спандекс. [c.47] Вернуться к основной статье