ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Тропановые алкалоиды из "Химия органических лекарственных веществ" Гл арные представители этого ряда соединений являются производными 3-окси- и З-окси-2-карбокси-тропана. [c.164] При восстановлении тропинона (VI), кроме тропина, образуется также псевдо-(ф) -тропик, отличающийся от тропина пространственным расположением окси-групп (при С3) относительно атома азота (см. стр. 186). [c.165] Переход от тропика (III) к его эфирам (тропеинам), например к атропину и гиосциамину (I), осуществляется реакцией этерификации тропик (III) -f- троповая кислота (IV) 3-6. [c.166] Рассмотренный путь синтеза тропинона (VI), исходя из легко образующихся в природных условиях веществ, положен в основу одной из теорий биогенеза тропановых алкалоидов и подтверждается следующим опытом Б. [c.166] Самопроизвольное протекание этой реакции в условиях, приближало-щихся к естественным, показывает, что она может иметь место при биосинтезе в растениях. [c.166] В природных условиях сырьевым источником тропановых алкалоидов являются продукты распада углеводов и белков. Согласно одной из гипотез 7, синтез протекает по схеме 23. [c.166] Важным проявлением генетической связи различных тропановых алкалоидов является также общность их стереоструктуры (см. стр. 182). [c.168] Общая схема синтеза тропановых алкалоидов указывает на возможную генетическую взаимосвязь тропановых алкалоидов с алкалоидами коры гранатового дерева Punl a granatum . [c.168] В такой же связи, как и с алкалоидами граната, тропановые алкалоиды находятся с некоторыми алкалоидами пиррольной структуры (на-принер, тигрином, сопутствующим кокаину) . [c.169] Вполне очевидна также структурная генетическая связь тропановых единений с ранее рассмотренными производными пиридина и пиперидина никотином, ареколином, лобелином и др. [c.169] Вернуться к основной статье