ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Количественный анализ методом фотометрического интерполирования из "Визуальные методы эмиссионного спектрального анализа" Сущность фотометрического интерполирования заключается в том, что можно сделать визуальную оценку интенсивности светящейся точки, рассматриваемой одновременно с двумя другими светящимися точками, интенсивности которых известны. При этом определяемая интенсивность должна иметь проме куточное значение между известными интенсивностями. Могут, конечно, наблюдаться не только точки, но и маленькие светящиеся ноля, то есть спектральные линии или их участки. [c.248] Чаще бывает так, что не удается отыскать совпадающие по иптенсивпости ступеньки. Пусть та же ступенька Х2 по иптенсивпости находится между и Оз- Тогда оцениваем, в каком отношении 2 делит интервал между и Дд, то есть на сколько десятых долей этого интервала 2 слабее или на сколько десятых х интенсивнее ад. Чтобы это установить, как раз и необходимо провести процесс интерполирования интенсивностей, рассматривая одновременно ступеньки х , ш а . [c.249] Необходимые для фотометрирования навыки приобретаются довольно быстро. Глазомерная оценка через одну десятую интервал а интенсивностей мен ду двумя соседними ступеньками вполне достижима. Но при паблю-дениях со стилоскопом, пол алуй, достаточно интерполировать через 0,2. [c.249] Вид спектральных линий после установки ослабителя па щель стилоскопа. [c.249] При проведении определений и построении градуировочных графиков нет необходимости производить вычисление по приведенному выше уравнению (3). Для имеюш,егося ослабителя заранее вычисляются удобные для пользования таблицы, позволяющие сразу находить интенсивность по результатам визуального фотометрирования [468]. Можно также совсем не вычислять логарифма интенсивности, а уточнять обычные спектроскопические признаки для стилоскопа, распространив их на отдельные ступеньки, как это применялось при анализе газов [363]. Для обычных стилосконических задач такая степень уточнения оценок вполне достаточна. Но следует отметить, что метод фотометрического интерполирования позволяет с простейшим спектроскопом производить измерения относительных интенсивностей и выполнять количественный анализ по градуировочному графику. Таким образом, при очень скромных средствах становится доступной спектрофотометрическая методика, которая может применяться в различных исследованиях. [c.250] Калинский, В. В. Бугрина и А. К. Туманов [410] разработали методику экспрессного определения алюминия и н елеза в хроме на стилоскопе СЛ-З со ступенчатым ослабителем, помещенным перед щелью. Алюминий при содержании от 0,05 до 1 % определялся по линии 3961,53 А, сравниваемой с линией хрома 3963,69 А содержание алюминия свыше 1% определялось по линиям А1 3944,03 A— r 3941,49 А. Железо (от 0,05 до 1,3%) определялось по линиям Fe 4383,55 А—Сг 4384,98 А. Спектр возбуждался дугой переменного тока от генератора, смонтированного на основе ИГ-2 и позволяющего питать дугу большим током (до 30— 40 а). При токе 30 а получается достаточно интенсивный спектр в фиолетовой области, что облегчает фотометрирование при анализе алюминия. [c.250] Принципом фотометрического интерполирования в отдельных случаях можно воспользоваться для уточнения спектроскопических признаков, если вблизи линии примеси есть несколько линий сравнения различной интенсивности. Например, в группе Moj рядом с линией 6030,66 A расположены три линии железа 1—6042,09 А 2—6056,0 А и 3—6065,48 А, интенсивности которых приблизительно относятся как 2 4 15. Линию молибдена можно сравнивать с каждой из трех линий н елеза и получить три спектроскопических признака для трех концентраций. Однако, рассматривая одновременно две линии железа с линией молибдена, можно интерполировать между интенсивностями линий железа и получить ряд дополнительных оценок концентрации. Например, при равенстве интенсивностей линии молибдена с первой линией железа содержание молибдена составляет 0,1%, при равноинтенсивности со второй —0,2%, но при промежуточной интенсивности молибдена между 1 и 2, так что линия молибдена интенсивнее линии 1 на 0,2 интервала между 1 и 2, содержание молибдена — 0,12%. Таким путем можно установить довольно точные спектроскопические признаки от 0,05 до 0,3% [306]. Подобным образом И. И. 11а-латник [425, 426] по линиям Мп 4754,0 4762,3 А и линиям Fe 4786,8 4789,6 А разработал уточненные признаки для определения марганца при содержаниях от 0,27 до 0,62%. [c.250] Описанный В. Д. Писаревым и Т. А. Ивановой [489—491] в фотографическом варианте метод анализа натриево-кальциевого баббита стилоскопом СО ступенчатым ослабителем, по-видимому, можно применять при визуальных наблюдениях. [c.251] Вернуться к основной статье