ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кислотные красители из "Введение в химию и технологию органических красителей" Кислотные аминоантрахиноновые красители содержат сульфогруппы непосредственно в антрахиноновом ядре или в арильном остатке ариламиногруппы. Они отличаются яркостью оттенков, высокой устойчивостью окрасок к свету и мокрым обработкам и относятся к числу лучших кислотных красителей. [c.158] Сказанное выше о влиянии положения аминогрупп, алкилирования и арилировапия их на окраску аминоантрахинонов целиком сохраняет свое значение и для кислотных красителей этой группы. [c.158] Кислотный синий антрахиноновый и Кислотный синий антрахиноновый 3, содержащие сульфогруппы в антрахиноновом ядре, получают из 1,5-диоксиантрахинона (Антраруфина). 1,5-Диоксиантрахинон сульфируют 20%-ным олеумом в присутствии сульфата натрия в течение 2 ч при 125 °С. Образовавшуюся 1,5-диоксиантрахинон-2,6-дисульфокислоту после разбавления реакционной массы концентрированной серной кислотой нитруют в течение 8 ч при 30—60 °С, после чего 4,8-динитро-1,5-диоксиантрахинон-2,6-дисульфокислоту, выделенную разбавлением 10%-ным раствором поваренной соли при 60 °С, восстанавливают сернистым натрием в присутствии едкого натра в течение 3 ч при 90 °С. Полученная 4,8-диамино-1,5-диоксиантрахинон-2,6-дисульфокислота — Кислотный синий антрахиноновый 3 выпадает в осадок. После отделения от примесей нагреванием с разбавленной соляной кислотой при 80 °С ее промывают, высушивают при 100 °С и для удаления одной из сульфогрупп подвергают гидролизу нагреванием с 96%-ной серной кислотой в присутствии борной кислоты при 130 °С. Образовавшуюся моносульфокислоту — Кислотный синий антрахиноновый выделяют разбавлением реакционной массы кипящей водой и постепенным охлаждением до температуры 60 °С, при которой краситель выкристаллизовывается, а примеси остаются в растворе. [c.159] При арилировании одной из аминогрупп 1,4-диаминоантрахинона цвет углубляется от фиолетового до голубого, при арилировании обеих — до зеленого. [c.160] Краситель образует на шерсти окраски, очень устойчивые к свету и стирке, но недостаточно устойчивые к валке. Сульфогруппа при синтезе бромаминовой кислоты вводится сульфированием 20%-ным олеумом при 120 °С. [c.160] Значительно проще осуществляется, а потому чаще практикуется введение сульфогруппы не в антрахиноновое ядро, а в ариламиногруппу. [c.160] Краситель образует на шерсти чистые красновато-фиолетовые окраски, устойчивые к свету и стирке. [c.160] Кислотный чисто-голубой антрахиноновый дает окраски без зеленоватого оттенка, свойственного Кислотному чисто-голубому антрахиноно-вому 3, очень светостойкие и довольно устойчивые к стирке. Он находит широкое применение для крашения шерсти и шелка. Несодержащий суль-( югруппу промежуточный продукт — 1-амино-2-бром-4-(п-толиламино)-антрахинон под названием Жирорастворимый чисто-голубой антрахиноновый применяется для окрашивания жиров, восков, углеводородов, пластических масс, резины. [c.161] Весьма важным методом синтеза ариламиноантрахиноновых красите- лей является замещение ариламиногруппами оксигрупп в антрахиноновом ядре. При этом в зависимости от условий проведения реакции можно заместить одну или более оксигрупп. При замещении одной оксигруппы образуются фиолетовые красители, двух — зеленые. [c.161] Если взаимодействие частично восстановленного Хинизарина с ароматическим амином проводить при более высокой температуре и в присутствии борной кислоты, то замещаются обе оксигруппы. [c.162] При обработке 1,4-бис-(п -толиламино)-антрахинона диметилсульфатом образуется краситель для полиакрилонитрильного волокна Катионный оливковый. [c.163] Как указывалось выше, арилирование одной аминогруппы в 1,4-диаминоантрахиноне углубляет цвет от фиолетового до голубого, а арилирование обеих аминогрупп — до зеленого. Подобное углубляющее цвет действие, однако, оказывают лишь те арильные остатки, которые не содержат двух заместителей в орто-положен и и к иминогруппе. В противном случае пространственные затруднения, создаваемые этими заместителями, выводят ариламиногруппу из плоскости антрахинонового ядра, нарушая тем самым ее взаимодействие с карбонильными группами (ЭА-заместители) и вызывая повышение цвета. [c.163] Ценные красители образуются при введении в аминогруппы аминоантрахинонов гидроароматических остатков, которые влияют на цвет подобно алкильным остаткам. Такие красители отличаются способностью давать ровные и устойчивые (в том числе к валке) окраски. [c.164] Он окрашивает шерсть и шелк в красновато-фиолетовый цвет, углубляющийся в результате комплексообразования с хромом (крашение по хромовой протраве) до черного с синеватым оттенком. [c.165] Вернуться к основной статье