ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Отношение из "Пластификаторы" Эти данные хорошо совпадают с величинами, полученными автором. [c.292] Определение нарахора с учетом выполнения выше указанных условий может помочь выяснению строения молекулы неизвестного пластификатора.. Измерение поверхностного натян ения и произведенный на этом основании расчет нарахора, наряду с одновременным проведением обычных исследований пластификатора, облегчает установление строения его молекулы. Для этого нужно критически рассмотреть все возможные значения парахора, рассчитанные по различным предлагаемым формулам, и сравнить их с найденными экспериментально величинами. [c.292] Величина а сильно изменяется в гомологическом ряду, а Ь — только в незначительной степени. [c.293] Однако это уравнение справедливо для жирноароматических соединений не во всех случаях, даже если молекулярный вес заменить молярным объемом. [c.293] Таким образом, можно сказать, что на основании одних только измерений вязкости нельзя сделать вывод о строении неизвестного пластификатора. [c.293] Согласно этому уравнению реохор равен произведению молярного объема на т). [c.293] Величины Е, рассчитанные из соответствующих данных, приведены в табл. 123 (см. стр. 288). В ряду эфиров фосфорной и фталевой кислот реохор увеличивается с удлинением цепи молекулы пластификатора. [c.293] СКОЛЬКО более высокие значения Р Я. Для эфиров фталевой кислоты с различными спиртами, эфиров жирных карбоновых кислот, для сложных эфиров тиокарбоновых кислот или простых тиоэфиров карбоновых кислот, для алифатических дикарбоновых кислот с парафиновой цепью или содержащих еще группы СО или 8, а также для бензоатов величина Р К преимущественно равна 1,5 0,2. Все эти вещества можно рассматривать как неассоциирующие н идкости. Это не относится к начальным членам ряда фталатов с более высокой величиной Р1Я, равной 1,84. [c.294] Из имеющихся данных о палатиноле Ь (плотность, число омыления) можно заключить, что для этерификации были применены спирты 04 5. Определения поверхностного натяжения и вязкости и вычисленные но ним значения нарахора и реохора и их соотношений подтвердили это заключение и помогли установить, что в молекуле палатинола Ь преобладают радикалы спиртов С . Следовательно, палатинол Ь можно применять в тех же областях, что и диамилфталат. Это подтверждается также опытом. [c.294] Принимая во внимание, что реохор является функцией вязкости вещества и что последняя в большей степени зависит от строения исследуемого вещества, чем поверхностное натяжение, можно ожидать, что при дальнейшем изучении этого вопроса должны быть найдены зависимости реохора и других свойств, характеризующих строение молекул. [c.294] Вернуться к основной статье