ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Восстановление нитробензола оловом в присутствии хлороводородной кислоты из "Практикум по органическому синтезу Издание 5" В круглодонную колбу прибора 1 вносят 36 г гранулированного олова и 15 мл нитробензола. [c.210] Если в лаборатории нет готового гранулированного олова, то его можно приготовить следующим образом расплавляют куски олова в железной ложке с деревянной ручкой в пламени горелки и выливают расплавленную массу по каплям в ведро с водой с высоты 1,5 м. [c.210] К смеси постепенно и осторожно приливают 10 мл концентрированной хлороводородной кислоты. Содержимое колбы хорошо взбалтывают, через некоторое время смесь разогревается и начинает кипеть за счет теплоты реакции. Колбу охлаждают холодной водой, но так, чтобы реакция не прекратилась совсем. Затем постепенно, при постоянном взбалтывании, вносят небольшими порциями 70 мл оставшейся хлороводородной кислоты при этом должно поддерживаться энергичное кипение смеси. [c.210] После добавления всего количества кислоты колбу нагревают на водяной бане еше в течение 1 ч, поддерживая слабое кипение. К еще теплому раствору осторожно приливают небольшими порциями 45 г гидроксида натрия в 90 мл воды до сильнощелочной реакции для нейтрализации хлороводородной кислоты и разложения гидрохлорида анилина. Затем колбу включают в систему для перегонки с водяным паром. Анилин перегоняется вместе с водой и собирается на дне приемника светло-желтоватыми маслянистыми каплями. Дальнейшую обработку проводят так, как описано в предыдущих синтезах. [c.210] Анилин (аминобензол) — бесцветная или бледно-желтая жидкость со своеобразным запахом темнеет при действии света и воздуха в 100 г воды растворяется 3,6 г хорошо смешивается с этанолом, диэтиловым эфиром, бензолом. М = 93,13 = 184,4 °С / = -6,15°С р = 1021,7 кг/м л = = 1,5863. [c.210] Анилин является сильным ядом крови. Отравления возможны как в результате вдыхания паров, так и при попадании жидкого анилина на кожу. [c.210] Применяется в производстве промежуточных продуктов и красителей, в текстильной промышленности (при черноанилиновом крашении), в фармацевтической промышленности (ацетанилид, сульфамиды, новарсенол), в производстве искусственных смол, для получения проявителей для фотографии, ускорителей вулканизации каучука (меркаптобензтиазол) и в лабораторной практике. [c.210] Вернуться к основной статье