ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкилирование ароматических углеводородов спиртами в присутствии серной кислоты из "Практикум по органическому синтезу Издание 2" Алкилирование представляет собой процесс введения алкильных радикалов (метил, этил, пропил, бутил, амил и т. д.) в органические соединения. [c.149] Реакции алкилирования широко применяются в промышленности. На их основе в настоящее время осуществляется синтез компонентов высокооктанового моторного топлива, исходных продуктов для производства синтетических каучуков и смол, моющих средств, пластических масс, лаков, растворителей, гомологов бензола, простых и сложных эфиров, жирноароматических кетонов, аминов, а также соединений аммония и сульфония. [c.149] Реакции алкилирования можно разделить на несколько групп. К одной из них можно отнести реакции введения алкила в углеродную цепь, например, получение вгор-бутилбензола, изооктана к другой группе реакций можно отнести введение алкилов вместо водорода в гидроксильную группу, приводящее к образованию простых эфиров, и введение алкилов в амины с образованием алкиламинов, третичных жирноароматических аминов. [c.149] К реакциям алкилирования относится и реакция Фриделя— Крафтса для ароматических углеводородов, которая будет рассмотрена ниже (см. гл. X). [c.149] Алкилирование можно проводить различными агентами, из них наибольшее распространение получили олефины, спирты, галогенпроизводные, диалкилсульфаты. [c.149] При реакции алкилирования ароматических углеводородов -спиртами в присутствии серной кислоты последнюю нагревают до 70—80 С и при перемещивании, медленно, в течение 3—5 ч. приливают смесь ароматического углеводорода и спирта. [c.150] Вернуться к основной статье