ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Поликарбамиды (полимочевины) из "Химия синтетических полимеров Издание 3" Карбамидные полимеры, в которых К == СН2, получают поликонденсацией метилольных производных амидов угольной или тиоугольной кислот с формальдегидом. Соответственно различают карбамидо- и тиокарбамидо-формальдегидные полимеры. [c.539] Карбамидные полимеры с различными алифатическими или ароматическими радикалами синтезируют поликонденсацией карбамида с диаминами или ступенчатой полимеризацией диизоцианатов с диаминами. [c.539] В результате реакции амидов с формальдегидом образуется сложная смесь низкомолекулярных и высокомолекулярных соединений различного строения. При взаимодействии карбамида с формальдегидом в водном растворе в зависимости от pH среды, температуры и соотношения исходных компонентов получают различные кристаллические водорастворимые аморфные вещества или смолообразные растворимые продукты, переходящие при дальнейшем нагревании в неплавкое и нерастворимое состояние. [c.539] Часть метилольных групп сохраняется в полимере, поэтому он остается по-прежнему гидрофильным веществом. [c.540] В сильнокислой Среде образование сетчатого полимера проходит с высокой скоростью. Аналогично протекает реакция поликонденсации метилольных производных тиокарбамида. [c.541] Для получения эфиров моно- и диметилолкарбамида метилольное производное нагревают с 10—12-кратным избытком спирта в присутствии небольшого количества соляной кислоты. Эфиры представляют собой кристаллические вещества, которые при нагревании в присутствии воды постепенно превращаются в неплавкие и нерастворимые полиэфирметилолкарбамиды. Процесс сопровождается частичным отщеплением спирта и формальдегида. [c.541] Все карбамидные полимеры набухают в воде. Наименьшей гидрофильностью характеризуются полиэфирметилолкарбамиды. Полимеры применяют в.качестве связующих в пластических массах, клеев для склеивания деревянных конструкций, в качестве пропитывающих составов. Во всех случаях используют водные растворы начальных продуктов поликонденсацин, в которые вводят соли (Zn I2, NH4 I) или слабые органические кислоты (бензойная или молочная) для повышения скорости дальнейшего процесса поликонденсации (отверждения). Отверждение заканчивается после формования изделий или склеивания элементов конструкций. [c.541] Полимеры содержат кристаллическую фазу с температурой плавления 100—300° С, в зависимости от структуры радикалов они растворимы в концентрированных растворах минеральных кислот, в безводных муравьиной и уксусной кислотах. [c.542] Такие полимеры не утрачивают растворимости и термопластичности при дальнейшем нагревании. [c.542] Скорость реакции понижается с увеличением размера R в диамине или с появлением в нем громоздких заместителей. [c.542] Полимочевины, полученные при взаимодействии карбамида с двумя различными диаминами, прозрачны, аморфны, термопластичны. Сополимер, содержащий эквимолярное количество звеньев Се и Сз, имеет предел текучести 900 кгс/сж , но становится хрупким при 0 С. Сополимер с Св и Сю сохраняет упругость до —100° С, при —50° С ударная вязкость его еще равна 35 кгс-см1см , при 20° С он не ломается при ударе, относительное удлинение при разрыве достигает 250%, но предел текучести понижается до 200 кгс1см . [c.543] Для всех полимочевин характерна высокая адгезия к стеклу и металлам. [c.543] Вернуться к основной статье