ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Углеводороды с двумя этиленовыми связями (диолефины, диены) из "Органическая химия" Если изобразить схематически молекулу этилена (рис. 4), то все а-связи будут находиться в одной плоскости (на рисунке — горизонтальной), а электронные облака я-связи (изображенные в виде объемных восьмерок) будут перпендикулярны этой плоскости. [c.43] Номенклатура и изомерия. Гомологический ряд этиленовых можно вывести аналогично ряду тределБНБГх углеводородов лутем замены одного из атомов водорода в молекуле этилена НгС = СНг на метиль-ный радикал. [c.44] Названия олефиновых углеводородов по рациональной номенклатуре обычно производятся от названий соответствующих предельных углеводородов с заменой окончания ан на илен. [c.44] По женевской номенклатуре окончание ан для предельных углеводородов заменяется в названиях олефи-нов на ен. В конце названия ставится цифра, указывающая углеродный атом, у которого, начиная по счету от начала цепи, находится двойная связь. [c.44] Необходимо также запомнить очень часто встреч ) щиеся названия двух одновалентных радикалов олефиновых углеводородов радикала этилена СНг = СН—, ко торый называют винилом, и радикала пропилена СНг = СН—СНг—, называемого аллилом. [c.45] Изомерия олефиновых углеводородов зависит от изомерии цепи углеродных атомов и от положения двойной связи. [c.45] У последующих углеводородов ряда этилена число изомеров резко возрастает. [c.45] Некоторые физические свойства нормальных олефинов приведены в табл. 2. [c.45] Без катализаторов в обычных условиях водород к двойной связи не присоединяется. [c.47] Марковников установил интересную закономерность, получившую название правила Марковникова, которое формулируется так при присоединении к непредельным соединениям веществ, содержащих водород, последний присоединяется к наиболее гидрогенизиро ванному (связанному с наибольшим числом атомов водорода) углеродному атому. [c.47] Полимеризация. Молекулы олефинов могут соединяться друг с другом или, как говорят, вступать в реакции уплотнения. Реакции уплотнения, в результате которых образуются соединения, имеющие тот же состав, но более высокий молекулярный вес, называются реакциями полимеризации. Полимеризация олефиновых углеводородов происходит с разрывом двойной связи под действием катализаторов (хлористый цинк, серная кислота и др.). [c.49] Если при уплотнении происходит соединение двух одинаковых молекул непредельных углеводородов, то образовавшееся вещество называется димером исходного вещества из трех молекул получается тример и т. д. [c.49] Высокомолекулярные продукты полимеризации называются полимерами. [c.49] Значительный интерес представляет так называемый тетрамер пропилена — продукт полимеризации пропи- лена в жидкой фазе при темтературе около 200° С и да влении 40 ат. Образующийся технический продукт представляет собой смесь углеводородов с числом углеродных атомов от 9 до 15. [c.50] Полимеризация олефинов приводит также к образованию многих ценнейших пластических масс (подробнее см. стр. 364 сл.). [c.50] Эта реакция служит качественной реакцией на 1 непредельные связи. [c.51] При действии раствора (обычно спиртового) щелочи на галоидпроизводные углеводородов отщепляется га-лоидоводород и образуются непредельные углеводороды (стр. 80). [c.51] Пропилен СНз—СН = СНг. Бесцветный газ. Так же, как и этилен, служит исходным веществом для синтеза разнообразных химических соединений (стр. 74). В лаборатории может быть легко получен пропусканием паров изопропилового или пропилового спирта над окисью алроминия при 300—400° С. [c.52] Некоторые количества изобутилена получаются также дегидратацией изобутилового спирта при 360—370 С или изомеризацией н-бутилена при 265—420° С в присутствии катализатора — фосфорной кислоты, нанесенной на шамот. [c.52] Вернуться к основной статье