ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Галоидпроизводные предельных углеводородов из "Органическая химия" Галоидпроизводными предельных углеводородов называются соединения, которые получаются при замещении одного или нескольких атомов водорода в углеводородах на атомы галоида. Эти соединени я по числу атомов галоида в молекуле подразделяются на монога-лоидпроизводные (с одним атомом галоида), дигалоид-производные (с двумя атомами галоида) и полигалоид-производные (с тремя и более атомами галоида). [c.76] По мере удлинения и разветвления углеродной цепи число возможн 11х изомеров галоидпроизводных будет увеличиваться значительно быстрее, чем число изомеров углеводородов. [c.77] Г алоидпроизводные очень плохо растворимы в воде, но легко растворимы в органических растворителях (спирте, эфире и др.). [c.78] Они обладают характерным запахом. [c.78] Галоидпроизводные широко применяются в качестве растворителей и промежуточных продуктов для синтеза различных органических соединений. [c.78] Некоторые физические свойства галоидпроизводных приведены в табл. 3. [c.78] ЦИИ галоидпроизводных заключаются в обмене атомов галоидов на другие атомы и различные радикалы. [c.79] Эта реакция обратима, т. е. протекает лишь до достижения равновесия. Чтобы реакция шла в сторону образования спирта, необходимо применять либо большой избыток воды, либо удалять образующуюся галоидоводородную кислоту. [c.79] Магнииорганические соединения нашли очень широкое применение для многочисленных органически.х синтезов, с которыми мы подробно познакомимся ниже (стр. 194). [c.79] Реакция Вюрца (стр. 39). [c.80] Алкилирование. Особенно широкое применение галоидные алкилы получили в качестве алкилирующих средств, т. е. таких соединений, с помощью которых можно легко вводить различные углеводородные радикалы (алкилы) в молекулы самых разнообразных органических соединений. Наибольшей реакционной способностью из галоидных алкилов обладают иодистые соединения. [c.80] уже знакомая нам реакция (стр. 38) неудобна, так как в результате ее всегда образуется смесь моно-и полигалоидпроизводных углеводородов, которые часто бывает трудно разделить. [c.81] Образование полигалоидных производных углеводо родов объясняется тем, что при непосредственном азан- модействии углеводорода с галоидами протекает цепная реакция. [c.81] В основе теории цепных реакций, развитой советскими учеными (Н. Н. Семенов и др.), лежит понятие о свободных радикалах. [c.81] Долгое время считалось, что существование в свободном состоя-НИИ частиц, содержащих трех- или двухвалентный углерод, невозможно. Однако позднее было доказано существование таких частиц в свободном виде, получивших название свободных радикалов. [c.81] Свободные радикалы могут образовываться прн процессах термического разложения углеводородов (крекинг и пиролиз нефти), при разложении перекисных соединений и др. [c.81] Свободные радикалы более активны, чем обычные молекулы, и могут взаимодействовать не только друг с другом, но и с недиссоциированными молекулами, образуя новый свободный радикал. Этот новый радикал реагирует со следующей иедиссоциироваинои молекулой и т. д. Таким образом возникает цепь превращений. [c.81] Теория цепных реакций дала возможность выяснить механизм миогих органических реакций. Более подробно с цепными реакциями мы познакомимся при изучении высокомолекулярных соединении. [c.81] Иногда берут не готовые галоидные соединения фосфора, а отдельно фосфор и галоид, которые, реагируя друг с другом, образуют галоидные соединения фосфора, действующие на спирт в момент своего образования. [c.82] Вернуться к основной статье