ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Азокрасители из "Химия и технология органических красителей" Раствор Р нафтолята разбавляют холодной водой и охлаждают до 0°. Затем прибавляют диспергатор НФ (0,5 кг) и в течение 30 минут приливают из чана 3 разбавленную серную кислоту (около 0,6 моля) до тех пор, пока весь р-нафтол не выпадет в осадок. Среда должна быть очень слабо щелочной, но не кислой. [c.71] Диспергатор НФ способствует выделению [Ь-нафтола в мелкораздробленном состоянии. Затем быстро приливают из мерника 5 раствор нитрита натрия (1 моль) и потом, при хорошем перемешивании, постепенно и равномерно в течение 3 часов приливают по трубе, опущенной под уровень реакционной массы, серную кислоту (0,6 моля) из чана 3. Азотистая кислота, выделяющаяся при действии серной кислоты на нитрит натрия, нитрозирует р-нафтол. [c.72] Серную кислоту приливают под поверхность реакционной массы, а не сверху во избежание выделения окислов азота в результате разложения азотистой кислоты. После приливания серно11 кислоты среда должна быть слабокислой на бумагу конго. Реакционную массу перемешивают еще несколько часов. Образовавшийся 1-нитрозо-2-нафтол находится в осадке и окрашен в желтый цвет. [c.72] И из мерника 6 приливают раствор бисульфита натрия (1,1 моля). Смесь подогревают до 18° и перемешивают. При действии бисульфита нитрозонафтол превраш,ается в растворимое в воде бисульфит-ное соединение. Реакция заканчивается, когда весь нитрозонафтол перейдет в раствор. Раствор бисульфитного соединения фильтруют через нутч-фильтр 7 от нерастворимых примесей. Фильтрат собирают в монтежю 8 и прибавляют к нему чистую поваренную сольдо тех пор, пока удельный вес фильтрата, полученного при фильтровании реакционной массы, не достигнет величины 1,2. При этом краситель протравной зеленый БС высаливается и выпадает в осадок. Суспензию перемешивают 10—12 часов для более полного выделения красителя и отфильтровывают его в фильтрпрессе 9. Осадок красителя для более полного отделения маточника отжимают в гидравлическом прессе 10 и высушивают. Протравной зеленый БС при высокой температуре неустойчив. Поэтому сушку ведут при низкой температуре и постепенно повышают ее от 40° до 60°. [c.73] Пигментзеленый является комплексной солью двухвалентного железа и 1 -нитрозо-2-нафтола. Для получения пигмента зеленого раствор полученного, как указано выше, бисульфитного соединения 1-нитрозо-2-нафтола смешивают с раствором железного купороса и эту смесь приливают к водному раствору смеси едкого натра и соды. Тотчас же образуется нерастворимый в воде пигмент зеленый, который отфильтровывают, промывают водой от щелочи и минеральных солей, сушат и размалывают в тонкий порошок. [c.73] Пигмент зеленый совершенно нерастворим в воде и масле, прочен к свету и нагреванию до 200°. Он широко применяется для окраски резины, в лакокрасочной, обойной, карандашной и других отраслях промышленности. [c.74] Прочный зеленый образует с солями железа лак зеленого цвета, с хромом— коричневого, с кобальтом—оранжевого цвета. Этот краситель также применяется для печати по хлопку. [c.74] Кислотный зеленый ЗЖ—прочный к свету краситель. Он применяется для крашения шерсти и шелка, для окраски мыла, а в виде нерастворимой в воде бариевой соли в качестве лака для лакокрасочной, обойной, полиграфической и других отраслей промышленности. [c.74] Этот краситель окрашивает шерсть из слабокислых ванн и поэтому особенно ценен для крашения полушерсти. [c.74] Среди азокрасителей имеются прямые красители, кислотные, основные, протравные для шерсти и хлопка, красители для ацетатного шелка, пигменты, лаки и жировые красители, т. е. представители почти всех групп, на которые разделяются красители по их техническому применению (см. стр. 27). [c.75] Почти все прямые красители являются азокрасителями. Бол1.-шинство кислотных красителей, протравных красителей для шерсти, пигментов, лаков и жировых красителей также принадлежи г к числу азокрасителей. Несколько меньше удельный вес азокрасителей в группе красителей для ацетатного шелка и совсем невелик в группах основных красителей и протравных красителей д.чя хлопка. [c.75] Многие кислотные и протравные азокрасители для шерсти, а также лаки и пигменты об/адают отличной прочностью. Обычно менее прочны прямые красители, хотя и в их числе имеются прочные красители. Весьма прочны азокрасители, получаемые на волокне. [c.75] Азокрасители применяются в самых различных отраслях промышленности. Особенно велико их значение для шерстяной, шелковой, хлопчатобумажной и трикотажной промышленности. Азокрасители находят также широкое применение в кожевенном, меховом, валяльно-войлочном, полиграфическом, лакокрасочном, карандашном, обойном, галантерейном и ковровом производствах, для окраски резины, бумаги, пластических масс, дерева, металла, пищевых продуктов, мыла, жиров, восков и т, п. [c.75] Вернуться к основной статье