ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гидратация окиси этилена из "Алифатические кислородосодержащие мономеры и полимеры" Окиси олефинов могут соединяться с водой, превращаясь в двухатомные спирты или гликоли. Как показали исследования А. П. Эльтекова [35], легкость присоединения воды зависит от строения окиси, а именно—окись этилена и ее однозамещенные гомологи (например, окись пропилена, окись бутилена) реагируют с водой при нагревании выще 100 С, образуя при этом соответствующие гликоли. [c.63] Гораздо легче присоединяют воду двузамещенные, окиси несимметрического строения, а также трех-и четырехзаме-щенные окиси. Они присоединяют воду часто даже при обыкновенной температуре. Так, например, ведут себя окиси изобутилена, триметилэтилена, тетраметилэтилена и др. [c.63] В настоящее время гидратацией окиси этилена получают этиленгликоль в заводском масштабе. [c.63] Получение этилеигликоля из окиси этилена состоит из следующих стадий 1) гидратация окиси этилена 2) нейтрализация раствора, если применялся кислый катализатор 3) перегонка и ректификация гликоля. [c.63] Первонача-тьно гидратацию окиси этилена проводили в автоклавах в присутствии небольшого количества серной кислоты (не более 0,2%) при нагревании смеси до 100°С [36,37]. В отсутствии кислоты реакция идет медленнее и для ускорения ее необходима более высокая тел1пература. [c.63] Разработаны новые методы получения этилеигликоля из окиси этилена—пропусканием окиси этилена совместно с парами воды над нелетучихми твердыми катализаторами, в качестве которых недавно были предложены иониты [38]. Получать гликоль можно и в отсутствие катализатора под давлением. [c.63] Зависимость состава продуктов гидратации окиси этилена от условий проведения реакции была изучена в 1934 году Матиньоном, Муре и Доде [39]. Они изучали влияние первоначального соотношения между окисью этилена и водой при 90—95 С в присутствии 0,5% серной кислоты. [c.63] Изменение состава продуктов гидратации окиси этилена в зависимости от температуры процесса приведены в таблице 13, а влияние соотношения водаюкись этилена на состав продуктов гидратации окиси этилена—в таблице 14. [c.63] Гидратировать окись этилена в этиленгликоль можно в нейтральном и спиртовом растворителе [41] при 20—70 С. [c.64] В смеси с этиленхлоргидрином этиленгликоль предложено получать пропусканием окиси этилена через соляную кислоту до тех пор, пока не образуется нейтральный раствор [42]. [c.64] Этиленгликоль. Этиленгликоль представляет собой бесцветную жидкось с температурой кипения 197,6 (760 мм). Смешивается во всех отношениях с водой, различными спиртами, ацетоном, глицерином, ледяной уксусной кислотой, пиридином, фурфуролом. Не смешивается с ароматическими углеводородами, хлороформом, четырех хлористым углеводородом, хлорбензолом, сероуглеродом, малорастворим в эфире (100 частей эфира растворяют 1,1 части гликоля). Этиленгликоль обладает сладким вкусом и по физическим свойствам близок к глицерину. [c.64] 5—константы, зависящие от температуры между 90 и 130° они соответственно равны 3193,6 и 9,7423 между 130 и 197,2 —2994,2 и 9,2477. [c.65] Температура кипения, относительный удельный вес и коэффициент преломления водных растворов этилеигликоля определялись Ромстеттохм [43]. Некоторые свойства смесей этилеигликоля с водой приведены в таблице 15. [c.65] В безводном состоянии этиленгликоль весьма гигроскопичен и не уступает в этом отношении серной кислоте и абсолютному этиловому спирту. 100 весовых частей безводного этилеигликоля поглощают 30 весовых частей влаги в неделю и 60 весовых частей в две недели, что подтверждает мысль о существовании гидрата этилеигликоля С2Н4(0Н)2-2Н20. [c.65] Эти растворы применяются для предохранения радиаторов автомобилей и самолетов от замерзания в зимнее время. Этиленгликоль способен больше понижать температуру замерзания водных растворов, чехм глицерин или спирт. [c.66] Диэлектрическая постоянная этилеигликоля при 1°С равна 47,6 ОЕ, а при 20°—34,5 ОЕ. [c.66] Коэффициент преломления для линии В натрия при 20°С равен 1,43192, а для водородной линии Н при 19,3°С-1,43098. [c.66] Вернуться к основной статье