ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Взаимодействие окиси этилена с галоидоводородными кислотами и их солями из "Алифатические кислородосодержащие мономеры и полимеры" Однако указанная реакция не идет гладко. В результате вторичных процессов образуются альдегиды или кетоны, продукты их конденсации, гликоли, полигликоли, хлоргидрин, диэтиленгликоль и другие соединения, количество которых возрастает с разбавлением кислоты. Применяя даже концентрированную соляную кислоту, не удается превратить в этиленхлоргидрин более 60 % окиси этилена, так как значительная часть ее превращается в этиленгликоль. [c.71] Если проводить реакцию между окисью этилена и газообразным хлористым водородом, то при избытке последнего (достаточно 10 %) образуется почти чистый этиленхлоргидрин. Эта реакция может быть использована как в лабораторной, так и в заводской практике для приготовления безводного этилен-хлоргидрина. [c.71] Окись этилена легко реагирует также с жидким хлористым водородом. [c.71] Подобно хлористому водороду к окиси этилена присоединяется бромистый и йодистый водород. Что касается фтори-ристого водорода, то до недавнего времени присоединить его к окиси этилена не удавалось, хотя и отмечалось, что фтористоводородная кислота энергично реагирует с окисью этилена. Однако в продуктах реакции были найдены этиленгликоль, диэтиленгликоль и другие вещества [58]. [c.71] Окись этилена способна реагировать с водным раствором хлорного железа (и с рядом солей других хлористоводородных кислот), образуя при этом этиленхлоргидрин и гидрат окиси металла. Недавно изучалась реакция хлорного железа с оки сью этилена и окисью пропилена в неводных растворителях [61]. При гидролизе продуктов реакции окиси этилена (4 моля) с хлорным железом (1 моль) получена смесь хлоргид-ринов общей формулы С1(С2Н 0)пН. [c.72] Наиболее сильными растворителями являются галоидирован-ные углеводороды (например, четыреххлористый углерод). При проведении реакции в эфире вместо хлоргидринов образовались после гидролиза хлор- и оксиэфиры. В среде бензола как растворителя образуется С6Н5СН3СН2ОН. [c.72] Окись этилена, по данным патента [63[, с азотной кислотой или нитрующей смесью дает маслообразное вещество, содержащее 13—14 % азота, которое обладает большой взрывчатой силой. В патенте указывается, что это вещество состоит, главным образом, из динитрогликоля и других нитрованных побочных продуктов полимеризации окиси этилена. [c.72] Взаимодействие между окисью этилена и N 04 в среде хлороформа исследовано также Россми [65]. Он подтвердил образование нитрит-нитрата этилеигликоля сравнением его инфракрасных спектров со спекторами нитрата и динитрата этилен-гликоля. [c.73] Исследовалось отношение некоторых окисей олефинов к галоидам. Бром с окисью этилена реагирует энергично даже при охлаждении до —1о°С, образуя смесь этиленбромгидрина, бромистого этилена и 1,1-дибромэтанола-2. [c.74] Красуский изучал действие брома на окиси изобутилена и триметилэтилена при охлаждении их смесью снега с солью [70]. Он указывает, что реакция между приведенными а-окися-ми и бромом идет очень бурно, но, к сожалению, не приводит данных о получающихся при этом соединениях. [c.74] Вернуться к основной статье