ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хлортион из "Новые фосфорорганические инсектициды" Препарат хлортион был выпущен фирмой Фарбенфабрикен Байер в 1952 г. [1] в качестве малотоксичного для теплокровных контактного инсектицида. [c.318] Технический хлортион (97%-ный) представляет собой желтокоричневую жидкость средней вязкости. Чистое действующее начало— желтый кристаллический порошок с т. пл. 21° 1,437 пЬ 1,5661. [c.318] При комнатной температуре одна часть действующего начала растворяется примерно в 25 ООО частей воды. В бензоле, толуоле, спирте и жидких жирах хлортион легко растворим в петролейном эфире он растворяется плохо. [c.318] Благодаря атому хлора, введенному в оршо-положение к нитрогруппе, свойства молекулы значительно изменяются. Новое соединение, обладая хорошим инсектицидным действием, в то же время значительно менее токсично для теплокровных. [c.319] При действии окислителей, таких, как бромная вода или Ы-бромсукцинимид, хлортион, подобно большинству эфиров тионфосфорной кислоты, окисляется до соответствующего Р = 0-соединения [3]. [c.320] Для получения хлортиона требуется З-хлор-4-нитрофенол. Этот промежуточный продукт может быть получен в соответствии с данными патента ФРГ 1024978 [4] сначала этерифицируют. м-хлор-фенол при осторожном нитровании эфира нитрогруппа становится главным образом в положение 4 затем эфир омыляют обычным способом. [c.320] Суспендируют 87 г (0,5 моля) З-хлор-4-нитрофенола в 300 мл метилэтилкетона вместе с 80 г сухого тонкоизмельченного карбоната калия и 1 г порошка меди. К суспензии при перемешивании и температуре 60°, которая поддерживается с помощью обратного холодильника, добавляют 81 г (0,5 моля) 0,0-диметилхлортиофосфата. Реакция идет с выделением тепла. Для завершения реакции смесь выдерживают еще 1 час при 70°, затем охлаждают до комнатной температуры, отсасывают выпавшую соль и отгоняют растворитель в вакууме. Для очистки оставшееся масло выдерживают несколько минут под давлением 1 мм рт. ст. при температуре бани 90°. Таким путем получают 132 г 0,0-диметил-0-(3-хлор-4-нитрофенил)тиофосфата в виде желтого, практически нерастворимого в воде масла. Выход 89% от теор. [c.320] По сравнению с метилпаратионом хлортион обладает значительно меньшей острой оральной токсичностью для теплокровных [5]. [c.320] Хроническая токсичность хлортиона также невелика. Введение с кормом ежедневной дозы 50 мг/кг в течение 60 дней не приводит к смертельным случаям. Лишь ежедневные дозы 100 мг/кг в течение 60 дней приводят к единичным смертельным случаям [6]. [c.321] Хлортион лишь незначительно подавляет холинэстеразу in vitro [7](50 о-ное подавление холинэстеразы мозга крысы наблюдается при концентрации хлортиона lO AI). In vivo подавление холинэстеразы значительно выше. [c.321] Хлортион является быстро действующим контактным инсектицидом с незначительным остаточным действием. Он особенно эффективен против личинок комаров [8] и устойчивых к ДДТ мух. Препарат хорошо зарекомендовал себя и для борьбы с тараканами и растительноядными клопами (Eurygaster) [9]. [c.321] Количества хлортиона, применяющиеся против Mus a domesti a, в сравнении с другими фосфорорганическими инсектицидами приведены в табл. 212 [10]. [c.321] Цифры показывают, что мухи значительно чувствительнее к хлортиону, чем пчелы. Однако на практике при проведении полевых опытов оказалось, что хлортион очень ядовит и для пчел [12]. [c.322] Хлортион также хорошо уничтожает сосуш,их насекомых (прежде всего тлей). Поскольку препарат сравнительно быстро разлагает ся гидролитически, опрыскивание хлортионом можно проводить за 7 дней до сбора урожая. [c.322] Хлортион проявляет очень быстрое действие на тлей. Концентрации хлортрюна и метилпаратиона, применяющиеся против этих насекомых, приведены в табл. 214 [13]. [c.322] Хлортион можно с успехом использовать для борьбы с подгрызающими совками и для уничтожения жуков и гусениц в лесном хозяйстве. [c.322] Вернуться к основной статье