ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Качественные реакции алкил- и арилалкокЬисиланов из "Анализ кремнийорганических соединений" В пробирку наливают 1—2 мл исследуемого алкилхлорсилана, прибавляют приблизительно равное количество 2%-ного анилинового раствора тетраметилдиаминобензофенона и хорошо перемешивают стеклянной палочкой. Происходит бурная реакция, сопровождающаяся выделением тепла и образованием осадка красно-оранжевого цвета. Этилтрихлорсилан дает осадок красного цвета с оранжевым оттенком диэтилдихлорсилан дает более светлый осадок наконец, при реакции с триэтилхлорсиланом выпадает осадок красновато-оранжевого цвета. Таким образом, эта реакция позволяет приблизительно судить о количестве незамещенных на радикалы атомов хлора. При помощи этой реакции хорошо открывается одна капля алкилхлорсилана, что соответствует —0,015 г исследуемого вещества. [c.132] Фенилтрихлорсилан дает осадок такого же цвета, как и этилтрихлорсилан. [c.132] Реакция с хлоридом алюминия и тетраметилдиаминобензофеноном. При действии хлорида алюминия на фенилхлорсиланы и при добавлении бензольного раствора тетраметилдиаминобензофенона к продукту реакции после охлаждения образуется раствор фиолетово-красного цвета . При нагревании цвет раствора переходит в оранжевый, а на стенках пробирки образуется налет вишневого цвета. Этилхлорсиланы этой реакции не дают. При реакции с тетрафенилсиланом раствор окрашивается в фиолетово-красный цвет или на стенках пробирки тотчас же образуется вишневый налет (в зависимости от количества исследуемого вещества и условий реакции). [c.132] Ни арилхлорсиланы, ни Si l4, являющийся конечным продуктом этих реакций, не дают фиолетово-красного окрашивания с бензольным раствором тетраметилдиаминобензофенона. Вероятно, в реакцию вступает gHjAl la, получающийся при нагревании ( eH5)4Si или фенилхлорсиланов с хлоридом алюминия. [c.133] Реакцию проводят следующим образом. В пробирку помещают около 0,1 г AI I3, 3—4 капли С(,Н551С1з и слегка нагревают над пламенем горелки. Происходит реакция, сопровождающаяся образованием раствора коричневого цвета. По охлаждении приливают 2—3 мл бензольного раствора тетраметилдиаминобензофенона и слегка взбалтывают. Раствор окрашивается в фиолетовокрасный цвет, похожий на цвет раствора перманганата. [c.133] Реакция с нитратом серебра. Атомы хлора в алкил- и арил-хлорсиланах, связанные непосредственно с кремнием, легко отщепляются при действии различных реагентов. Поэтому при действии на алкил- и арилхлорсиланы раствора нитрата серебра сразу же выпадает белый осадок Ag l. [c.133] К 1—2 каплям исследуемого алкил- или арилхлорсилана, помещенным в пробирку, прибавляют 1—2 мл 0,05 и. водного раствора AgNOg. Тотчас же образуется белый творожистый осадок Ag l. [c.133] Кроме алкилхлорсиланов, эту реакцию дают все кремнийорганические соединения, содержащие хлор, связанный непосредственно с кремнием. [c.133] Реакция с металлическим натрием. Эту реакцию дают диарил-дигалогенсиланы92 и диметилдигалогенсиланы . При нагревании указанных соединений с расплавленным натрием в бензольном или толуольном растворе появляется голубая окраска. Реакция не идет до тех пор, пока натрий не расплавится, поэтому, если исследуемое соединение имеет температуру кипения ниже 98° (как, например, диметилдихлорсилан), реакцию следует проводить в автоклаве. Например, 7 г ( H3)gSi lj. растворяют в 10 мл бензола и нагревают с 4 г металлического натрия. Трифенил-хлорсилан при нагревании с натрием в ксилольном растворе дает фиолетовое окрашивание . [c.133] При выпаривании с небольшим количеством НС1 (1 1) алкил- и арилалкоксисиланы дают осадки полимеров, не окрашивающиеся метиленовым голубым, или улетучиваются без остатка, тогда как соответствующие им эфиры разлагаются при этом с выделением кремневой кислоты или образуют полимеры. [c.134] При обработке едкой щелочью, а затем соляной кислотой все алкил- и арилалкоксисиланы образуют осадки полимеров, не окрашивающиеся метиленовым голубым. [c.134] Вернуться к основной статье