ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Температура кипения растворов двух жидкостей из "Физическая и коллоидная химия" На диаграмме температура кипения — состав кроме кривой, связывающей температуру кипения с составом раствора, проводят и вторую кривую (2), показывающую зависимость состава насыщенного пара от температуры кипения. Этими кривыми на диаграмме ограничиваются три области. [c.79] Как было указано в 13, насыщенный пар раствора, оба компонента которого летучи, также содержит эти компоненты, однако пар по составу отличается от равновесной с ним жидко-сти в нем больше того компонента, который кипит при более низкой температуре. [c.79] На рис. 29 кривая 2 характеризует состав насыщенного пара. При температурах, лежащих в области выше кривой 2, компоненты смеси находятся в состоянии пара, ниже кривой 1 — в жидком состоянии. Область, заключенная между кривыми I и 2, отвечает гетерогенному равновесию жидкость—пар. Взаимное расположение кривых / и 2 на диаграмме температура кипения — состав (см. рис. 29) соответствует первому закону Коновалова, по которому пар по сравнению с находящейся с ним в равновесии жидкостью обогащен тем компонентом, прибавление которого к жидкости снижает ее температуру кипения. [c.79] На различии составов равновесных жидкостей и пара основан метод разделения растворов на компоненты, называемый перегонкой. [c.80] Используя диаграммы температура кипения — состав, рассмотрим ход процесса простой и дробной перегонки. Предположим, что состав первоначально взятой жидкости определяется точкой а (ри с. 30,а), т. е. в ней значительно больше компонента А. Если эту жидкость довести до кипения, то она закипит при температуре, соответствующей точке Ь. Равновесный с кипящей жидкостью пар будет иметь ту же температуру. Состав его находят, проводя изотерму до пересечения с кривой 2 — точка с. Если этот пар сконденсировать, то полученный конденсат будет содержать значительно больше летучего компонента В (точка ), чем первоначально взятая жидкость. Естественно, что по мере уда-/юния из кипящей жидкости преимущественно компонента В, она будет обогащаться высококипящим компонентом А, на диаграмме точка а постепенно будет смещаться к точке А. [c.80] Для выделения более летучего компонента можно применять фракционную, или дробную перегонку (рис. 30,6). Пусть точка а соответствует составу исходной жидкости. При ее кипении образуется пар, конденсацией которого получается первая фракция состава 6. Если ее довести до кипения, то пар, а, следовательно, и второй конденсат по составу будет отвечать точке Ьь Повторяя многократно этот процесс, можно получить практически чистый компонент В. Фракционная перегонка, связанная с отбором отдельных фракций и с последующей повторной их перегонкой,— сложный и трудоемкий процесс поэтому в промышленности проводят фракционную перегонку непрерывным методом. Такая перегонка называется ректификацией. [c.80] Вернуться к основной статье