ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общие сведения о превращениях исходных веществ в промежуточные продукты из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4" Бензол (I). Все атомы водорода равноценны, и поэтому однозамещен-пые производные бензола изомеров не имеют. Двузамещенные производные бензола могут существовать в виде трех изомеров орто-(о)—1,2 или 2,3 или 3,4 и т. д. мета-(ж-)—1,3 или 2,4 и т. д. пара-(п-)—1,4 или 2,5 или 3,6. [c.31] Толуол (II). У толуола заместители атомов водорода могут быть не только в ядре, но и в боковой цепи—в метильной группе. Такие производные называются по тому углеводородному радикалу, который остается за вычетом заместителя (например, СвН,,СНз—бензил, СвНдСН—бензи-лиден) атом углерода метильной группы и связанные с ним заместители обозначаются греческой буквой о (омега) или цифрой Г. [c.31] Антрахинон (IV) имеет 8 атомов водорода, способных к замеш,ению. Как и в нафталине, в нем различают по две четверки атомов углерода, равноценных между собой атомы 1,4,5,8 и атомы 2,3,6,7. Возможность изомерии и нумерация изомеров те же, что и у производных нафталина. В химическом отношении замещенные антрахинона очень своеобразны, и многие заместители отличаются здесь повышенной реакционной способностью сравнительно с их поведением в аналогичных замещенных бензола. Это объясняется наличием в антрахиноне двух кетогрупп (СО) в качестве заместителей в орто-положениях к бензольным циклам. [c.32] Вернуться к основной статье