ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Закономерности и механизм адсорбционной активации минеральных наполнителей и пигментов из "Применение поверхностно-активных веществ в лакокрасочной промышленности" Взаимодействие полимеров с пигментами в зависимости от природы растворителей и поверхности адсор-Зента было изучено нами при исследовании их адсорбции, осуществляемой хроматографическим методом, на исходной и модифицированной ПАВ двуокиси титана рутильной формы н на углеродной саже. [c.53] Наличие или отсутствие адсорбции полимеров в зависимости от природы растворителя следует связывать, во-первых, с интенсивностью взаимодействия растворителя с адсорбентом, поскольку на адсорбции полимеров по-разному может сказываться адсорбция растворителя на различных твердых поверхностях. В случае полярных растворителей (в отличие от толуола) в большей степени осуществляется их адсорбция на гидрофильном Т102(р), что препятствует адсорбции полимера. С другой стороны, по-разному осуществляется взаимодействие растворителей с полимером, что сказывается на структуре полимера. [c.54] Аналогичные данные о глобулярной форме частиц ПСХС в ацетоне получены методом двойного лучепреломления [78]. [c.55] Влияние природы адсорбента на адсорбцию полимеров в исследованных растворителях можно проследить, если вместо пигментов с гидрофильной поверхностью использовать в качестве адсорбента углеродную сажу. Как видно из рис. 28, на ее поверхности осуществляется адсорбция полимеров и из полярных растворителей подобный результат получен при адсорбции ПБМА из бутилацетата. [c.55] Действительно, аналогичным образом на адсорбцик полимеров сказывается модифицирование поверхности гидрофильных пигментов и наполнителей близким по молекулярным свойствам модификатором. [c.56] Исследование адсорбции полимера на модифицированной поверхности пигмента было проведено в системе рутил — ПАВ—ПСХС—дихлорэтан. Как было показано выше, адсорбция ПСХС из дихлорэтана на И02(р) не протекает вследствие глобулярной структуры полимера в этом растворителе. [c.56] Модифицирование поверхности рутила ОДА (рис. 29, кривая Г) не вызывает адсорбции ПСХС на пигмен-ге. Следовательно, только близкий по молекулярным свойствам адсорбционный слой ПАВ инициирует адсорбцию полимера на поверхности твердой фазы в том случае, если она не происходит из соответствующей среды. [c.57] При этом адсорбция увеличивается до тех пор, пока поверхность не будет настолько занята модификатором, что полимер не сможет на ней адсорбироваться, как зто наблюдалось во всех системах по мере насыщения поверхности наполнителя хемосорбирующимися ПАВ. [c.57] Рассмотренные данные о влиянии ПАВ на адсорбцию полимера свидетельствуют о решающей роли характера адсорбционной связи с адсорбентом ПАВ, а также полимера, если его макромолекулы имеют активные функциональные группы. Как будет показано в следующем разделе, это определяет эффективность действия ПАВ в наполненных полимерных системах и оптимальные условия их применения. [c.59] НИИ через окись железа пентафталевой смолы, модифицированной маслом, происходит полное вытеснение ранее адсорбированных синтетических жирных кислот [81, с. 176]. В случае же использования в качестве ад сорбента окиси цинка полного замещения жирных кислот не происходит. Это следует связывать с тем, что на окиси цинка кислота в большей степени хемосорбируется, а физически адсорбированная ее часть невеликг (см. рис. 2). Хемосорбция же кислоты на железоокис-ных пигментах незначительна [63]. [c.60] В связи с широким использованием ПАВ в технологии лакокрасочных и других наполненных полимерных материалов (пленки, пластмассы, резины) необходимс иметь четкие представления о действии их как активаторов и об условиях проявления их активирующего действия. Это позволяет определить пути рационального применения ПАВ, а следовательно, целенаправленно регулировать свойства наполненных полимеров в заданных оптимальных условиях. Незнание зависимости активирующего действия ПАВ от их природы и концентрации, от природы наполнителя и полимерной среды может привести к неправильным выводам о неактивируемо-сти наполнителя. [c.60] Естественно, что для определения условий повышения активности наполнителя и выяснения закономерностей адсорбционной активации необходимо было привлечь моделирование, поскольку невозможно изучение порознь влияния различных факторов на процесс модифицирования наполнителей в реальных многокомпонентных системах (особенно лакокрасочных, содержащих подчас несколько связующих, растворителей и пигментов). [c.60] Поскольку при адсорбционном модифицировании наполнителя изменяется его взаимодействие с полимером, что в свою очередь сказывается на структурообразовании в наполненных системах, зависимость адсорбци-(онной активации наполнителей от различных факторов изучалась в тесной связи с процессами структурообра- зования в модельных системах. Активность наполните- лей характеризовалась прочностью их структур — предельным статическим напряжением при сдвиге Рт, определяемым на приборе Вейлера — Ребиндера по тангенциальному смещению слюдяной пластинки, помещенной в объем осадка суспензий. Измерение прочности структуры (усилия, необходимого для вытягивания пластинки из осадка) осуществлялось после завершения ее формирования (через 2—6 сут). [c.61] Сопоставление структурообразования в модельных системах с адсорбционным взаимодействием ПАВ и полимеров с поверхностью наполнителя, а также с физикомеханическими свойствами реальных материалов (прочность при разрыве, при сдвиге, защитные свойства покрытий) позволило определить основные закономерности и механизм адсорбционной активации наполнителей и пигментов [40]. Они могут быть проиллюстрированы рис. 31, на котором изменение структурообразования в наполненных модельных системах и физикомеханических свойств материалов (кривые 1, 5) сопоставлено с адсорбционными процессами в этих системах (кривые 2, 2, 4). Установлено, что активирующее действие ПАВ, выражающееся в повышении прочности структур в модельных системах и реальных материалах, проявляется лишь при определенной оптимальной концентрации ПАВ (кривая 3). [c.61] В случае многокомпонентных систем, содержащих полярные и неполярные полимеры и растворители, активация наиболее эффективна при использовании смеси ПАВ, содержащей модификаторы, близкие по молекулярным свойствам к соответствующему компоненту системы. [c.63] Вернуться к основной статье