ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Газо-хроматографическое разделение веществ Разделение газов из "Газовая хроматография в практике" В этой части книги рассматриваются имеющиеся в литературе сведения об условиях разделения отдельных веществ и целых классов соединении. 1.риведены о гти-мальные условия разделения, которые, однако, не являются наилучшими из возможных. Одновременно с усовершенствованием и повышением точности других аналитических методов и в хроматографии продолжаются поиски более эффективных и избирательных способов анализа и разрабатываются методы более четкого разделения компонентов. [c.114] Инертные газы. Вследствие малой растворимости этих газов в любой жидкой фазе при нормальных условиях их можно разделить лишь на адсорбентах. [c.114] Водород—газ с молекулами минимальных размеров и очень низкой температурой кипения, вымывается при разделении первым, поскольку он адсорбируется слабее других газов. Отделить водород от других газов, кроме его изотопов, нетрудно. Смесь водород—дейтерий была разделена на палладиевой черни, нанесенной на a бe т , нз колонке длиной 44 см и диаметром 8 мм. На такой же набивке была разделена смесь трития, дейтерия и водорода. Муре и УорД разделили смесь водород—дейтерий при температуре жидкого азота на колонке длиной 120 см, наполненной алюмогелем. В качестве газа-носителя необходимо применять гелий. Вместо алюмогеля можно использовать молекулярные сита 5 А. [c.114] Внзарду и Уину - удалось разделить смесь кислорода с аргоном лишь на колонке длиной 10 м, наполненной молекулярным ситом 5 А, которое предварительно в течение 1 ч активировали при 400 С. Аргон вымывается первым, за ним выходит кислород и, наконец, азот. В качестве газа-носителя можно использовать водород или гелий. [c.115] Окись углерода, двуокись углерода, метан. Эти газы находятся обычно в смеси с воздухом. Грин с сотрудни-ками разделили такую смесь на колонке длиной 3 м, наполненной активированным углем. Чтобы ускорить вымывание двуокиси углерода, колонку с момента начала анализа подогревали до 120 °С. Порядок вымывания следующий водород, кислород и азот (частичное разделение), окись углерода, метан, двуокись углерода. Если требуется разделить воздух, нужно применить молекуляр. ное сито 5 А, однако в данном случае порядок вымывания другой водород, кислород, азот, метан, окись углерода. Колонку длиной 5 м подогревают до 100 °С, газом-носителем является гелий со скоростью потока 25 мл/мин. Нужно отметить, что двуокись углерода и некоторые углеводороды адсорбируются на молекулярном сите необратимо, поэтому их следует удалить из смеси до разделения ее. На силикагеле даже на длинных колонках окись углерода и метан вымываются вместе. [c.115] Метан от криптона можно разделить лишь на молекулярных ситах 5 А. [c.116] Методику определения следов редких газов разработали Янак и Тесаржик . Глюкауф определял радиоактивные криптон и ксенон. [c.116] Кислород в маслах можно определять на молекуляр [ых ситах 5 А выдуванием его газом-носителем при тем-ературе масла 70 X. [c.117] На молекулярных ситах можно определять и примеси двуокиси углерода, которая предварительно поглощается [ри пропускании пробы объемом в 25 мл через трубку [ЛИНОЙ 70 см, наполненную едким натром . [c.117] Вернуться к основной статье