ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Изучение скорости омыления сложных эфиров в присутствии ионов водорода из "Практикум по физической химии Изд 5" Омыление эфира в нейтральном водном растворе практически не происходит, но его можно осуществить в присутствии ионов водорода, которые являются катализатором реакции. [c.196] Порядок выполнения работы. В тщательно вымытую колбу вместимостью 250 мл наливают 200 мл раствора сильной кислоты. Затем в колбу с кислотой прибавляют 10 мл этилацетата и смесь энергично взбалтывают до полного растворения эфира. Из колбы отбирают пипеткой две пробы, каждая из которых вливается в отдельную колбу с заранее налитым в нее из бюретки раствором 0,15 н. Ва(0Н)2. Объем раствора гидроксида бария V берется в зависимости от концентрацин кислоты если концентрация сильной кислоты составляет 0,1 н., то объем раствора гидроксида бария должен быть 45 мл, при концентрациях же кислоты 0,2 н. и 0,3 н. объемы раствора Ва(ОН)г будут соответственно 50 мл и 60 мл. Колбы с пробами закрывают и помещают в воздушный термостат с температурой 50—60 °С. [c.196] Затем остатки реакционной смеси разливают поровну в две плоскодонные колбы, одну из которых ставят в термостат с температурой 25 °С, другую — в термостат с температурой 35 °С. Заранее готовят охлажденную до О—5 °С дистиллированную воду (около 1 л), которая потребуется для разбавления реакционных проб. [c.196] Так как по мере течения реакции количество кислоты непрерывно увеличивается, то о скорости процесса судят по увеличению количества Ва(ОН)г, идущего на титрование проб реагирующей смеси. [c.196] После того aK содержимое проб примет температуру термостатов (15—20 мин), начинают измерения. Время взятия первой пробы принимают условно за нуль. [c.197] Для торможения реакции в коническую колбу предварительно наливают 40—50 мл охлажденной дистиллированной воды. Затем быстро вливают 10 мл реакционной смеси, отобранной сухой пипеткой и взятой при температуре 35°С. Пробу титруют 0,15 н. раствором Ва(0Н)2 в присутствии фенолфталеина. Титрование считается законченным, если розовая окраска держится в течение нескольких секунд. За момент взятия пробы принимают момент вливания смеси в холодную воду. После этого берут пробу при температуре 25 °С и проделывают те же операции. [c.197] В дальнейшем пробы отбирают попеременно из обеих колб. Промежутки времени выбирают такими, чтобы количество Ва(0Н)2 при последующих титрованиях каждый раз возрастало примерно на 1 мл. По мере протекания реакции скорость ее падает, поэтому промежутки времени надо соответственно увеличивать. Реакцию следует вести в течение 3—4 ч, отбирая по 6—8 проб из каждой колбы. [c.197] После окончания отбора проб, колбы, находящиеся в воздушном термостате, вынимают и непрореагированный Ва(ОН)г титруют 0,1 н. раствором НС1. Определяют средний объем У 0,1 н. раствора НС1, пошедший на титрование. [c.197] Найдя среднее значение константы скорости при температурах 25 °С и 35 °С, по уравнению (9.37) вычисляют энергию ак- ивации Е. [c.198] Значения т, Ух, и Е заносят в таблицу. [c.198] Вернуться к основной статье