ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Разделение фракции С4 экстрактивной перегонкой с фурфуролом из "Синтетические каучуки Изд 2" Для разделения применяют водный фурфурол, содержащий 4—6 вес. % воды (18—25 мол. %). Перегонку ведут при повышенном давлении (порядка 4 ати). Несмотря на это, благодаря присутствию воды, температура кипения растворителя снижается. Это видно из рис. 121, где представлены температуры кипения при давлении 5,6 ати. Нераздельнокипящая смесь содержит 91,5% воды и 8,5% фурфурола и кипит при 144,5°. В табл. 24 (стр. 232) приведены [34] относительные летучести углеводородов фракции С4 как в чистом виде при 41°, так и в воднофурфуро-ловом растворе при 54°, причем летучесть дивинила принята за единицу. [c.236] Относительная летучесть мость вещества. Чем ниже растворимо вещество. [c.237] Установки для разделения фракции С4 дегидрогенизации н. бутана. Эта фракция представляет собой в основном смесь н. бутана с а- и 6-бутиленами. Разделение этой смеси простой ректификацией требовало бы двух колонн в одной надо было бы производить выделение а-бутилена, как головного продукта, а в другой — разделять н. бутан и р-бутилены. Опыт и рассмотрение данных по относительной летучести (табл. 24) показывают, что разделение ректификацией а-бутилена и н. бутана трудно, но осуществимо (колонна примерно на 100 тарелок, флегмовое число 25). Однако разделение н. бутана и -бутиленов, особенно имея в виду Р-транс-бутилен, простой ректификацией практически невозможно. В то же время разделение н. бутана и 3-бутиленов при экстрактивной перегонке с фурфуролом, судя по относительной летучести и по опыту (рис. 122), происходит сравнительно легко. Следовате.пьно, разделение н. бутана и а-бутилена надо производить простой ректификацией, а разделение н. бутана и Р-бутиленов — экстрактивной перегонкой. [c.237] Если во фракции содержится много изобутана и изобутилена, то установка усложняется введением дополнительной аппаратуры. В этом случае поток а-бутилена, содержащий все эти примеси, направляют после депропанизатора 2 в аппарат для поглощения изобутилена разбавленной серной кислотой, а остаток— на дополнительную колонну экстрактивной перегонки для отделения изобутана от а-бутилена. [c.239] На описанной установке фракция вводится на 50-ю тарелку колонны экстрактивной перегонки 4, а фурфурол — на 96-ю. Четыре верхних тарелки предотвращают унос паров фурфурола из системы за счет поглощения их флегмой. Подогрев колонны 4 ведется с такой интенсивностью, чтобы концентрация непредельных на 30-й тарелке составляла 30—35%. В этих условиях содержание этиленовых углеводородов в головном продукте (н. бутане) не превышает 3—4%, а чистота бутиленов, получаемых из верхней части отпарной колонны 5, достигает 95—98%. Отношение объемов растворителя и фракции С4 равно 11 1, температура растворителя 57°. [c.239] Установки для разделения фракции С4 от дегидрогенизации бутиленов. Эта фракция состоит в основном из смеси а- и -бутиленов с дивинилом. Присутствуют также небольшие количества н. бутана, изобутана и изобутилена. Из данных о летучести и из опыта (рис. 124), в соответствии с предыдущим, лучше всего производить отделение -бутиленов от дивинила простой ректификацией, а отделение а-бутилена — экстрактивной перегонкой. В продуктах дегидрогенизации бутиленов могут находиться следы ацетиленовых углеводородов. Концентрация их в дивиниле может сильно возрастать (рис. 125). Поэтому их также надо выделять. [c.239] ТАБЛИЦА 25 ТОЛЬКО 0,07% зцетиле-нов, тогда как при отборе сверху получается дивинил с примесью 2,1% ацетиленовых соединений. [c.242] В фурфуроле, циркулирующем в системе, постепенно накапливаются полимеры, поэтому он нуждается в очистке, тсоторая производится путем непрерывного отвода части циркулируюйхего фурфурола на перегонку с паром, при которой полимеры отделяются. [c.242] Вернуться к основной статье