ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Строение и светостойкость из "Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2" Разрушение ( выцветание ) красителей под действием света представляет собой фотохимический процесс, т. е. химический процесс, активированный световой энергией. В этом процессе могут принимать участие как возбужденные молекулы красителей, так и возбужденные молекулы других находящихся в системе соединений — окрашенного субстрата (целлюлозы, белковых веществ, синтетических полиамидов, полиэфиров и т. п.), воды, растворителя и т. п., которые генерируют активные частицы радикальной, ионной или ион-радикальной природы. Как процессы генерирования активных частиц, так и процессы взаимодействия их с молекулами красителей могут сопровождаться изменением химической природы последних, т. е. их разрушением. [c.287] В органических красителях к числу подвижных, легко замещающихся и отщепляющихся атомов относятся, в первую очередь, атомы водорода амино- и оксигрупп, а к числу непрочных связей — связи в хиноидных ядрах, т. е. в ядрах с нарушенной ароматичностью. Поэтому уменьшение числа подвижных атомов водорода или снижение их подвижности, а также уменьшение возможности образования хиноидных структур всегда повышает светостойкость красителей. [c.288] Уменьшение числа подвижных атомов водорода достигается ацилированием, алкилированием и арилированием амино- и оксигрупп, а также замещением атомов водорода в этих группах атомами металлов при комплексообразовании. Снижение подвижности атомов водорода окси- и аминогрупп происходит также при участии этих атомов в образовании водородных связей, что становится возможным при благоприятном расположении амино- и оксигрупп по отношению к атомам с неподеленными парами электронов, в частности в орто- и перм-положении к азогруппе. [c.288] В свете сказанного, Кислотный оранжевый превосходит по светостойкости изомерный ему Оранжевый I, во-первых, потому, что у него атом водорода закреплен водородной связью, образование которой у Оранжевого I невозможно, а во-вторых, вследствие меньшей склонности о-оксиазосоединений образовывать химически менее устойчивую хинон-гидразонную структуру. По этой причине о-амино- и о-оксиазокрасите-ли всегда превосходят по светостойкости красители с амино- и оксигруппами в пара-положении к азогруппе. [c.288] Поскольку ВО внутрикомплексных соединениях с металлами последние замещают подвижные атомы водорода окси- и аминогрупп, комплексообразование всегда резко повышает светостойкость красителей. [c.289] Например, устойчивость к свету Хромового фиолетового К (2-ами-нофенол-4-сульфокислота— р-нафтол, до комплексообразования — красный) в результате обработки солями хрома возрастает на 2 балла. [c.289] Вернуться к основной статье