ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Матричный белок из "Генетика вирусов гриппа" Была определена полная нуклеотидная последовательность клонированной в полную длину ДНК-копии сегмента 7 РНК генома, кодирующего матричный белок вируса гриппа В/Ьее/40 [83]. Был получен клон от кДНК-копий вирусной РНК и мессенджер-РНК [12]. [c.279] Сегмент 7 РНК вируса гриппа В/Ьее/40 содержит 1191 нуклеотид. После 5 -некодирующего участка из 24 нуклеотидов следует открытая рамка считывания, простирающаяся от первого кодона возможной инициации белкового синтеза в нуклеотидах 25—27 до терминального кодона в нуклеотидах 769—771. Этот участок может кодировать белок, состоящий из 248 аминокислот, что соответствует по размеру оцененной молекулярной массе белка М. Начиная с нуклеотида 513, следует второй открытый участок — рамка считывания -Ь2, простирающаяся до терминирующего кодона в нуклеотидах 1095—1097. В нуклеотидах 1171—1175 располагается тракт из пяти адениновых остатков. Этот участок, возможно, представляет сайт полиаденилирования для вирусных мРНК, как и в случае вируса гриппа А [86]. Полиаденилирование в этом сайте должно давать М1 мРНК из примерно 1175 вирусных нуклеотидов. [c.279] Белок М1 вируса гриппа В содержит 248 аминокислот, включая инициирующий метионин, хотя матричный белок вируса A/Udorn/72 включает 252 аминокислоты [44]. Из 248 аминокислот белка М1 вируса гриппа В 63 являются общими с белками обоих вирусов, но они располагаются с промежутками и нет последовательности из более чем трех последовательных гомологичных аминокислот. Подобные наблюдения может объяснить отсутствие иммунологической перекрестной реактивности между двумя белками [105], несмотря на наличие 25% аминокислотной гомологии. [c.280] В белке М1 вируса гриппа А имеется длинная гидрофобная последовательность между аминокислотами 115—151 [44, 108]. У белка М1 вируса гриппа В есть похожая, но более короткая последовательность между аминокислотами 122 и 151. [c.280] Три цистеиновых остатка сохранены у двух штаммов точно в тех же положениях в данной области. Консервативность цисте-инсодержащих внутренних гидрофобных участков белка М1 вирусов гриппа А и В свидетельствует об их значимости, которая может быть связана с взаимодействиями белок — белок или белок — липид, для которых важна сульфгидрильно-связанная вторичная структура. [c.280] После окончания кодирующих участков М1 нуклеотидная гомология между сегментами 7 вирусов гриппа А и В снижается до только 1 из 4 ожидаемых совпадений и не наблюдается никакой отчетливой аминокислотной гомологии между М2-носледо-вательностями. Карбоксильный терминал белка М1 вируса гриппа В имеет последовательность из 9 аминокислот после кодона АУГ и может быть аналогичен потенциальному пептиду, кодируемому третьей мРНК сегмента 7 вируса гриппа А, который имеет только 9 аминокислот, включая инициирующий метиониновый остаток, идентичный таковому на карбоксильном терминале белка М1. [c.280] Вернуться к основной статье