ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние погрешностей в термодинамических свойствах индивидуальных веществ из "Термодинамические и теплофизические свойства продуктов сгорания том 1" Как показано в гл. ХП Справочника, математическая погрешность метода расчета незначительна, например, АТсо, А7 а 0,1°К, Лр, Д/8 0,5 м1сек и т. д. Поэтому в этой главе рассматриваются только методы оценки влияния погрешностей в исходных данных о топливе, в термодинамических и теплофизических свойствах индивидуальных веществ. [c.136] Исходными данными о топливе являются его химический состав и энтальпия. Эти данные заимствуются из литературных источников, где они приводятся с указанием соответствующих погрешностей. Методы оценки влияния этих погрешностей на термодинамические свойства продуктов сгорания рассмотрены в гл. XI. Их основу составляют экстраполяционные формулы. Необходимые номинальные значения термодинамических свойств и коэффициенты экстраполяционных формул содержатся в таблицах Справочника. Примеры пользования экстраполяционными формулами приведены в гл. XIII, а их точность оценивается в главеXV. [c.136] Влияние погрешностей состава и энтальпии топлива на свойства переноса продуктов сгорания-коэффициенты вязкости и теплопроводности— оценивается лишь непосредственными расчетами при номинальных значениях исходных параметров и значениях, измененных вследствие погрешностей. [c.136] Расчет термодинамических свойств продуктов сгорания в настоящем Справочнике основан на величинах термодинамических свойств индивидуальных веществ, заимствуемых из Справочника [419]. В этом Справочнике при. ведена таблица классов точности термодина мических величин индивидуальных веществ согласно которой приведенный термодинамч ческий потенциал имеет семь классов точности, а абсолютные погрешности, соответствующие этим классам точности, при температуре 3000°К находятся в диапазоне + (0,04-ь12) джШоль град. Для некоторых других температур конкретные погрешности Фу даны в первом томе Справочника [4 19]. [c.136] Величина погрешности теплоты реакции при 0°К А(АЯ2), согласно Справочнику [419], также имеет семь классов точности. Погрешности, соответствующие этим классам точности, находятся в диапазоне (120—АО ООО) дж/моль. Для индивидуальных веществ конкретные данные приведены в первом томе пpaвoчнй a [419]. Однако при выборе А(ДЯ2) из диапазонаД(АЛ/0) Д(А/У0) Д(ДЯ°)щ необходимо учитывать взаимосвязь между значениями Д(ДЯ ) некоторых веществ через ключевые величины. [c.136] Такой способ оценки влияния погрешностей термодинамических свойств индивидуальных веществ на термодинамические свойства продуктов сгорания использовался в ряде работ. Например, в работе Стесика, Васильева и Петрова приведены данные для продуктов сгорания топлив, состоящих из углерода, водорода, кислорода, азота, хлора, алюминия и бериллия. [c.137] Для простых по исходному составу смесей установление аналитических зависимостей между погрешностями констант равновесия и величин мольных долей равновесного состава может быть сделано методом исключения неизвестных при решении уравнений равновесия (см. гл. IV, 1). Например, в работе Ноймана [889] такой метод применен для диссоциированных смесей из С—Н элементов. [c.137] Основанный на термодинамическом расчете метод оценки влияния погрешностей Д/°, на термодинамические свойства продуктов сгорания весьма трудоемок. Поэтому известны попытки приближенной оценки этого влияния. Так, в работе [10] описан экстраполяционный метод оценки влияния погрешностей А/°, Д5°. Допущениями метода являются состав продуктов сгорания постоянен погрешности Д/°, Д5° изменяют лишь величины параметров на входе в сопло. Эти допущения несомненно снижают точность оценки, однако порядок получаемых величин ошибок ДГсо, ДР, Д соответствует результатам, получаемым термодинамическим расчетом. [c.137] В настоящее время нет опубликованных данных, учитывающих в полной мере отмеченные выше особенности. [c.137] Погрешности в равновесном составе и температуре продуктов сгорания, в энтальпиях индивидуальных веществ приводят также к соответствующим погрешностям в свойствах переноса продуктов сгорания — коэффициентах Г], Л/, Х. Обусловленные этими причинами погрешности Ат], АА/, АХ можно оценить лишь непосредственными расчетами. В большинстве случаев значения Ат], АХ/, АХ существенно меньше ошибок в величинах г), X/, X, обусловленных погрешностями в свойствах переноса индивидуальных веществ. [c.137] Вернуться к основной статье