ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкены из "Определение строения органических соединений" Этот спектр ЯМР С с полным подавлением спин-спинового взаимодействия с протонами (125 МГц, 6 в м. д. относительно ТМС) раствора смеси 20 обычных растворителей в СОС1з (0,05 4),4 об. %) можно использовать для идентификации примесей растворителей. Химические сдвиги сигналов, помеченных звездочкой ( ), могут изменяться в пределах нескольких м. д., если в растворе содержатся вещества с функциональными группами, снособными к образованию водородных связей. ДМФА диметилформамид, ТГФ — тетрагидрофу-ран, моноглим - диметиловый эфир этиленгликоля. [c.166] Электроотрицательные заместители приводят к уменьшению J gemi в то время как двойная или тройная связь, следующая за группой СНг, вызывает ее увеличение. Последний эффект проявляется наиболее сильно, если одна из связей С-Н направлена параллельно оси тг-орбиталей. [c.172] Такое же соотношение между торсионным углом и вицинальной константой сохраняется для замеш енных алканов, если используются соответствующие значения для и Эти граничные величины зависят от электроотрицательности и ориентации заместителей, гибридизациии атомов углерода, длин связей и валентных углов. [c.173] Вернуться к основной статье