ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производство непредельных углеводородов из "Жидкофазное окисление непредельных соединений" Значительная доля промышленных олефинов (особенно низших) потребляется в производстве полимеров. Однако достаточно большое количество олефинов перерабатывается в оксиды и другие продукты окисления. Структура потребления пропилена в 1984 г. в некоторых странах показана в табл. 5.4. [c.172] Из данных табл. 5.4 видно, что продукты окисления пропилена занимают важное место в структуре его потребления. [c.172] Основные промышленные методы производства низших олефинов основаны на переработке нефтяных фракций (например, этилен и пропилен) [407]. Этилен и пропилен получают также каталитическим крекингом природного газа с высоким содержанием этана, пропана, бутана. В этом случае основным продуктом является этилен. В результате крекинга нефтяных погонов с температурой кипения 30—200°С получают смесь олефинов с достаточно высоким содержанием этилена. Для достижения более высоких выходов пропилена проводят расщепление тяжелых нефтяных фракций с температурой кипения более 200 °С. При небольших абсолютных выходах олефинов в этом случае наблюдается соотношение, СзНб С2Н4 1 1,7. [c.172] Основным сырьем для производства высших а-олефинов является этилен. Олигомеризация этилена может проводиться в присутствии катализатора триэтилалюминия. Предложены и другие процессы олигомеризации этилена, в которых использованы новые катализаторы, например, аЛкилалю-минийхлорид/Т С 4, фосфиновые комплексы никеля, комплексные цирконийсодержащие катализаторы. а-Олефины могут быть получены также путем термического крекинга нормальных парафинов, однако в настоящее время этот метод рассматривается как менее эффективный. Олефины образуются и в результате дегидрирования нормальных парафинов, проводящегося в основном на катализаторах, в частности промотированных платиновых и иридиевых контактах, нанесенных на АЬОз. Этот способ позволяет получать с большими выходами внутренние высшие олефины. [c.173] Одним из важных способов производства высших внутренних олефинов является диспропорционирование, которому подвергают как пропилен, так и различные высшие олефины и их смеси. Наиболее активными катализаторами этой реакции служат соединения У, Мо, Ке используются как гетерогенные катализаторы, так и растворимые комплексы этих металлов. [c.173] Технология получения и разделения смесей высших олефинов подробно рассмотрена в монографии [408]. [c.174] Циклические олефины получают главным образом циклизацией различных непредельных углеводородов в присутствии металлических и металлоксидных катализаторов. В частности, циклогексен может быть получен циклосодимеризацией этилена и бутадиена. Используются также методы жидкофазной каталитической дегидратации циклогексанола и избирательное гидрирование бензола. [c.175] Вернуться к основной статье