ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Циклические спирты, альдегиды и кислоты из "Синтез и применение непредельных циклических углеводородов" Для синтеза циклических спиртов, применимы не только рассмотренные выше (обычно многостадийные) методы, основанные на процессах окисления или эпоксидирования. Если циклический спирт является единственным целевым продуктом, его проще получать гидратацией или гидроформилированием соответствующего циклоолефина [120---122]. Например,,циклододеканол может быть получен с выходом 85—93% сернокислотной гидратацией диклодо-децена [120]. [c.156] Гидратация протекает также в одну стадию в присутствии 1% (масс.) катализатора, состоящего из фосфорновольфрамовой или фосфорномолибденовой кислот и солей хрома [123]. [c.156] В некоторых случаях, более целесообразно получать циклические спирты, присоединяя органические кислоты к циклоолефинам [117—119] и омыляя промежуточное циклоалкиловые эфиры. В частности, так получают циклические тиоспирты, используемые в качестве отвердителей эпоксидных полимеров [124]. [c.156] Промежуточными продуктами гидроформилирования являются соответствующие циклические моно- п диальдегиды. Если использовать в качестве катализатора RI12O3 в тетрагидрофуране, можно, подобрав условия, направить реакцию в сторону преимущественного образования либо альдегидов типа (VII), либо спиртов типа (VIII) и (IX) [130]. [c.157] Путем аналогичных синтезов, но с использованием сульфидов [132] или галогенидов [133] кобальта и никеля получают альдегиды и кислоты на основе циклододекатриена. Циклододеканкар-боновая кислота представляет, в частности, интерес как компонент в производстве поверхностно-активных веществ [133]. [c.157] Циклические спирты и эфиры (диоксапы) могут быть получены и с помощью реакции Принса, рассмотренной в монографии [135]. [c.158] Вернуться к основной статье