ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Стратегии оптимизации сред из "Культура животных клеток Методы" Для лейкозных клеток попробуйте использовать среды RPMI 1640 или MRL 1066, смешивая их по необходимости со средой F12 в соотношении 1 1. [c.51] Помните, что культивируемые клетки должны отражать особенности своего происхождения, сохранять характерные свойства тканей, из которых они получены, проявлять признаки дифференцировки и пролиферации, которыми они обладали in situ. С некоторыми клетками эти цели могут быть достигнуты, но в случае других клеток следует учитывать ограничения возможностей существующих методов культуры ткани. Возможно также, что культивируемые клетки окажутся неспособными к одновременной пролиферации и экспрессии дифференцировочных функций. Следовательно, может потребоваться период размножения клеток, сопровождающийся периодом поддержания их в высокой плотности (более 10 клеток/см ), чтобы в клетках появились признаки дифференцировки. [c.51] Вернуться к основной статье