ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Оловоорганические модификаторы поверхности из "Химия привитых поверхностных соединений" Одним из интересных типов модификаторов поверхности оксидных носителей являются оловоорганические соединения. Ценность этих модификаторов заключается в том, что атом олова из якоря может быть рассмотрен как функциональная группа (в самом деле, четырехкоординированное олово — это довольно сильная кислота Льюиса, проявляющая тенденцию к переходу в пяти- и шестикоординированное состояние). Однако привитый слой кремнезема, обработанного модификаторами с таким функционализированным якорем, обладает определенными отличиями от обычных функционализированных слоев. [c.76] Во-первых, в данном случае функциональная группа максимально отделена от окружающей модифицированный носитель среды всей толщиной привитого слоя. Поэтому можно ожидать от таких сорбентов высокой селективности по отношению к субстратам, обладающим сродством к якорю — прежде чем провзаимодействовать с якорем, субстрат должен будет продиффундировать через привитый слой. [c.76] Во-вторых, при переходе олова из четырех- в шестикоординированное состояние меняется геометрия его окружения (с тетраэдрической на октаэдрическую). Тогда при комплексообразовании якорного олова можно ожидать перестройки упаковки органических групп привитого слоя и, как следствие, изменения сорбционных свойств модифицированного носителя. Это может служить удобным инструментом варьирования свойств носителя. [c.76] наконец, еще одно достоинство, или, лучше сказать, характерная черта носителей, модифицированных оловоорганикой. Как было отмечено выше, якорная группировка может быть рассмотрена как функциональная. Следовательно, во многих случаях отпадает необходимость функционализации привитых к олову органических групп, а синтез модификатора упрощается и удешевляется. [c.76] по-видимому, вкратце остановиться на основных методах синтеза этих соединений [32,33]. [c.77] Работа с оловоорганическими алкоксидами требует полного отсутствия влаги, так как эти вещества чрезвычайно к ней чувствительны. [c.78] Наиболее широко используемым методом синтеза оловоорганических хлоридов является реакция перераспределения, протекающая при нагревании более замещенных алкилпроизводных олова (в предельном случае, тетраалкилстаннанов) с менее замещенными (в предельном случае, тетрахлоридом олова). Продукты, образующиеся в этой реакции, зависят от использованного соотношения реагентов. Реакция имеет общий характер. [c.78] Первое оловоорганическое соединение было получено реакцией алкилгалогенида с металлическим оловом. Эта реакция в настоящее время является основным промышленным методом синтеза диалкилоловодигалогенидов, однако в лабораторной практике она применяется реже. [c.78] Вернуться к основной статье