ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сравнительная характеристика фильтрующих материалов из "Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств Т.2" Многие лекарственные вещества в растворах при их стерилизации и хранении мохуг подвергаться разложению, что и обусловливает необходимость их стабилизации (т.е. сохранения основных физико-химических и фармакологических свойств в течение определенного времени). Выбор стабилизатора определяется главным образом механизмом реакции, которая протекает в данном растюре. [c.135] Ш при разбавлении раствора водой гидролиз усиливается, если один из компонентов соли — сильный электролит. Если соль содержит оба слабых компонента, степень гидролиза такого раствора не зависит от разведения. [c.136] Уменьшение концентрации ионов водорода в растворе, например, в результате выщелачивания стекла, сдвигает равновесие вправо, т.е. усиливает гвдролиз. Нагревание раствора во время стерилизации увеличивает степень диссоциации воды и повышает pH раствора за счет выщелачивания стекла, что в свою очередь усиливает гидролиз соли и приводит к накоплению в растворе труднорастворимого основания. [c.136] Гидролитические процессы усиливаются в кислой среде. Для подавления гидролиза необходимо создать слабощелочную среду путем добавления растюра натрия гидроокиси или натрия гидрокарбоната. Так, стабильные растюры натрия нитрата получают добавлением 2 мл растюра натра едкого (0,1 моль/л), а кофеин-бензоата натрия — добавлением 4 мл этого же растюра соответственно на 1 л. Для получения стабильного растюра натрия тиосульфата добавляют 20 г натрия гидрокарбоната на 1 л растюра. [c.137] Гидролиз соли протекает более полно по сравнению с предыдущими случаями и предотвратить процесс можно только с помощью добаюк поверхностно-активных веществ. В фармацевтической практике этот тип гидролиза встречается редко и нами не рассматривается. [c.137] Изменение pH среды не является единственным способом стабилизации лекарственных веществ в растворах. В последнее время для этих целей с успехом используются ПАВ (явление мицеллос разова-ния), ВМС (образование более стойких комплексных соединений) и др. В каждом конкретном случае введение стабилизаторов в лекарственные дисперснью системы требует тщательного изучения. [c.138] Таким образом, устойчивость растворов легкоокисляющихся веществ зависит от многих факторов, а их стабилизация может быть осуществлена с использованием ряда технологических приемов. [c.139] Растворы новокаина (5 и 10%) для отоларингологической практики готовят с добавлением стабилизатора 0,3% натрия метабисуль-фита и 0,02% лимонной кислоты, а при отсутствии последней добавляют 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты (10 ш нз 1 л растюра). [c.140] С учетом требований, которые предъявляются к фильтруемым растюрам (растворы для парентерального введения, офтальмологические растюры, глазные капли, растворы для новорожденных), и с учетом их физико-химических свойств, в фармацевтической практике используются различные фильтрующие материалы и аппаратура (табл. 17.4), выбор которых зависит в основном от объема фильтруемого растюра. [c.142] Материалы для фильтрования по своей природе могут бьггь органического происхождения (натуральные продукты и ткани) или синтетические, в том числе на полимерной основе. Применение конкретного материала зависит от его характеристик, которые устанавливаются специальньши исследованиями (контроль качества фильтруемого раствора, санитарно-гигиенические показатели, токсикологические характеристики). [c.144] С учетом специфических свойств и механизма фильтрования, фильтры делят на два типа глубинные и мембранные. [c.144] К глубинным фильтрам относят тканевые или ватно-марлевые, асбестовые, из спеченных частичек стекла или металла, многослойные бумажные или из синтетических волокон. [c.144] Вернуться к основной статье