ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Полимерные производные витаминов и коферментов из "Физиологические активные полимеры" Потребность организма в витаминах и коферментах количественно невелика, но непрерывна во времени. Переход к полимерным производным в данном случае оправдан, так как позволяет дольше поддерживать необходимый уровень подачи этих ФАВ, чем при использовании этих веществ в традиционны формах. Некоторые коферменты не теряют своей активностр в связанном с полимером состоянии и могли бы быть полезнь как стабильные циркулирующие кофакторы. [c.102] Аналог АМФ — Ы -6-аминогексил-АМФ — связывали бромциановым методом с декстраном Т-40 [81]. Полимерный АМФ (4.33) оказался способен активировать гликогенфосфорилазу Ъ, однако его удельная активность не превышала 30 % от активности свободного АТФ в таком же опыте (активность низкомолекулярного АТФ, модифицированного вставкой — 80 /о). [c.103] Производное Ы -(2-аминоэтил)-НАД с декстраном Т-40, активированным бромцианом [86], почти полностью восстанавливается различными дегидрогеназами со скоростью составляющей примерно 40 7о от скорости восстановления НАД. Полимер достаточно стабилен (отщепляется только 2 % НАД в сутки при pH = 7). [c.105] Аналогично производным НАД были синтезированы водорастворимые изомерные производные ФАД с полиэтиленимином (4.35) и (4.36) [93]. [c.106] Из приведенных данных видно, что полимерные производные коферментов сами по себе менее эффективны, чем низкомолекулярные коферменты. Причины этого заключаются как в модификации молекул кофакторов, так и в ограничении их подвижности полимером-носителем, причем для разных ферментов эффективность одних и тех же полимер-коферментов может быть разная. Поэтому правильный выбор точки модификации кофактора и применение достаточно длинной вставки играют в данном случае решающую роль. Подробно различные аспекты применения полимерных производных кофакторов рассмотрены в обзоре [98]. [c.107] Вернуться к основной статье