ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Графические методы определения констант фазового равновесия из "Переработка нефтяных и природных газов" Метод применим для определения констант фазового равновесия легких углеводородных систем Q—и азота [25]. По этому методу КФР углеводородов определяют по серии графиков в зависимости от температуры, давления системы и давления сходимости. На этих графиках по оси абсцисс отложены величины давления системы, по оси ординат — константы фазового равновесия того или иного компонента системы (на рис. II. 1 приведен один из таких графиков для метана при давлении сходимости 800 фунт/дюйм ). В этих координатах построены изотермы, которые сходятся в одной точке при /С = 1 и давлении, равном давлению сходимости системы. Для различных смесей, имеющих одинаковые давления сходимости, константы равновесия идентичных компонентов имеют одинаковые значения при равных температурах и давлениях. Поэтому давление сходимости используют как параметр, учитывающий влияние состава смеси на величину константы фазового равновесия. [c.57] График констант равновесия для метана при = 800 фунт/дюйм . [c.58] Порядок расчета КФР. по предлагаемому методу следующий. [c.58] При давлениях углеводородной системы до 1,6—2,0 МПа влияние давления сходимости на значения КФР незначительно. Поэтому при низких давлениях можно не определять значения Рсх и пользоваться графиками при любых значениях давления сходимости. [c.60] В расчетах процесса деэтанизации давление сходимости наверху колонны можно принимать равным 1000, внизу колонны — 800. [c.61] Для расчета точки росы по углеводородам сухого газа, выходящего из низкотемпературного сепаратора, и газа деэтанизатора при давлениях от 5,0 до 6,0 МПа (давление в магистральном газопроводе), константы фазового равновесия определяют при = = 1500 фунт/дюйм . [c.61] При расчете технологических схем переработки нефтяных газов по методу низкотемпературной абсорбции рекомендуется следующий выбор давления сходимости. [c.61] Для расчета точки росы по углеводородам газа, выходящего из абсорбера, константы равновесия определяют при тех же давлениях сходимости, при которых определяли КФР в абсорбере. [c.61] Нейрей [26] предложил простой и достаточно точный метод определения констант фазового равновесия парафиновых и олефиновых углеводородов для широкой области температур и давлений. В основу метода положена линейная зависимость логарифма константы фазового равновесия (Ig К) от температуры кипения компонента. Для получения такой зависимости в каждом конкретном случае определяют параметр Ко, зависящий только от давления системы и давления сходимости, и параметр S, являющийся функцией температуры, давления системы и давления сходимости. [c.62] Цифры на кривых — давление сходимости, фунт/дюйм. [c.62] График дли определения параметра 5. [c.63] Цифры на кривых — рабочее давленне системы, фунт/дюйм. [c.63] По третьему графику (рис. П.5) непосредственно определяют константы фазового равновесия следующим образом. На оси ординат откладывают значения параметра /Со (определенные по рис. П.З) и /Со/10, а на соответствующей оси абсцисс — значения параметра 5 (определен по рис. 11.4) для данной системы. Затем на графике определяют точку с координатами /Со/Ю и 5. Через найденную точку и точку /Со на оси ординат проводят прямую. [c.63] Из точек на осях абсцисс (ось температуры кипения или ось компонента), соответствующих температуре кипения или наименованию данного компонента, восстанавливают перпендикуляр до пересечения с указанной прямой. Значение ординаты точки пересечения равно значению константы фазового равновесия данного компонента. После этого проверяют правильность выбранного значения давления сходимости так, как описано в методе NGPA. [c.64] Состав исходной смеси с , моль/моль — 0,8745 — 0,0586 — 0,0372 н-С — 0,0212 Н-С5 — 0,0085. [c.64] Параметры системы Р = 3,4 МПа Т = —30° С. [c.64] Расчет ведем итерационным методом, задаваясь мольной долей паровой фазы е. В результате получаем состав равновесной жидкой фазы х,-, моль/моль l — 0,2635 Са —0,1199, С3 — 0,2321, Н-С4 — 0,2480, Н-С5 — 0,1365. При этом е = 0,9467. [c.65] Поскольку заданное давление сходимости совпадает с рассчитанным, константы равновесия определены правильно. [c.65] Вернуться к основной статье