ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гомологический ряд предельных углеводородов из "Курс органической химии" В сравнении с другими углеводородами предельные углеводороды наиболее богаты водородом каждый углеродный атом в молекуле углеводорода соединен с максимально возможным числом водородных атомов, и, таким образом, достигается высший предел насыщения углерода водородом. Отсюда и произошло название предельные, или насыщенные, углеводороды. [c.46] Названия углеводородов этого ряда имеют одинаковое окончание ан . Первая часть названия углеводорода, начиная от и выше, производится из греческих числительных, указывающих число атомов углерода, например углеводород С Н12—пентан, С Н —гексан, 7HJв—гептан, СвН, —октан, С Н ц—нонан и т. д. [c.46] Количественное изменение состава молекулы, вызванное прибавлением группы СН к предыдущему члену ряда, приводит к образованию качественно отличного вещества. Это является одним из нагляднейших примеров закона природы о переходе количества в качество. [c.46] Этот закон проходит красной нитью через всю химию. Энгельс писал Химию можно назвать наукой о качественных изменениях тел, происходящих под влиянием изменения количественного состава . [c.46] Основная заслуга исследования гомологического ряда парафинов принадлежит Шорлеммеру. Оценивая значение работ Шорлеммера по углеводородам парафинового ряда, Энгельс писал Теми знаниями, которыми мы в настоящее время обладаем о парафинах, мы обязаны главным образом Шорлеммеру. Он исследовал известные в то время соединения, принадлежащие к группе парафинов, отделил один вид от другого, многие из них были впервые получены им в чистом виде. Другие члены ряда, которые по теории должны были существовать, но в действительности не были еще найдены, были им открыты и им же получены. Таким образом, он стал одним из основателей современной научной органической химии . [c.46] Вернуться к основной статье