ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Химические свойства предельных углеводородов из "Курс органической химии" Атомарный водород в свою очередь может атаковать молекулу хлора в результате чего образуется молекула хлористого водорода и атомарный хлор Так возникает цепная реакция, которая может привести к вврыву. [c.54] Термин рекомбинация—обратное сдваивание (ге—лат. приставка, озна- ает обратно, сот—вместе, bine—двойной). [c.54] Открытие и изучение механизма цепных реакций (Н. Н. Семенов и его школа) имело громадное значение для понимания ряда фотохимических процессов, реакции окисления, полимеризации и др. [c.55] Свойство хлора замещать в органических соединениях водород наблюдалось еще и 17чЗ г русским академиком Т. Е.. Ловицем на примере получения хлоруксусных кислот (см. стр. 281). а в 30-х годах прошлого века — было вторично открыто французским химиком Дюма. [c.55] Серная кислота при обыкновенной температуре не действует на предельные углеводороды при слабом нагревании дымящая серная кислота может действовать на углеводороды, образуя сульфокислоты (см. стр. 183). Реакция сульфирования идет легче с предельными углеводородами, имеющими изо-строение (содержащими группу СН). [c.55] При высокой температуре серная кислота действует как окислитель, превращая углеводороды в углекислый газ и воду. [c.56] В результате реакции получаются хлорангидриды жирных сульфокислот, используемые для получения моющих средств (стр. 234). [c.56] Предельные углеводороды легко нитруются в газовой фазе при 150—175 °С двуокисью азота или парами азотной кислоты при этом частично происходит и окисление. В настоящее время существуют промышленные установки для нитрования предельных углеводородов в газовой фазе. [c.56] Вернуться к основной статье