ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Главнейшие представители спиртов Метиловый спирт (ме танол) из "Курс органической химии" Благодаря своей доступности и способности вступать в многочисленные химические реакции спирты играют громадную роль в различных синтезах. [c.140] Алкоголяты, образуемые метиловым спиртом, называют мети-латами, а образуемые этиловым спиртом—этилатами. [c.140] Реакция этерификации, а также образующиеся в результат ее эфиры имеют огромное значение, поэтому в дальнейшем этг, реакция будет рассмотрена подробнее (см. стр. 252). [c.141] Реакции, идущие с участием гидроксила спирта. Гидроксил-ьная группа спирта не диссоциирует тем не менее в некоторых реакциях она обладает известно подвижностью и может замещаться или отщепляться. [c.141] Реакция взаимодействия спирта с галоидоводородными кислотами является обратимой, так как вода разлагает получающийся галоидный алкил (бромистый этил) на исходные вещества. Для того чтобы добиться большего выхода бромистого этила, нужно сдвинуть равновесие слева направо, для чего необходимо либо увеличить концентрацию исходных веществ, либо удалять из реакционной смеси воду. Практически поступают так- реакцию ведут в присутствии водуотнимающих веществ, как, например, концентрированной H2SO) или же в безводный спирт пропускают газообразный галоидоводород С целью уменьшить количество присутствующей воды удобнее брать не галоидоводорол-ную кислоту, а ее соль и выделять из нее сухой галоидоводород действием концентрированной серной кислоты. Такой способ проведения реакции является наиболее удобным так как образующийся галоидоводород действует активнее в момент выделения. [c.142] При окислении третичного спирта, не имеющего водорода у углеродного атома, связанного с гидроксилом, происходит разрыв углеродных связей и обычно получается несколько кислородсодержащих соединений с меньшим, чем в исходном спирте, числом атомов углерода в молекуле. [c.143] До Сравнительно недавнего времени метиловый спирт получали почти исключительно сухой перегонкой дерева. Поэтому его называли также древесным спиртом. [c.145] При сухой перегонке дерева образуется горючий газ, состоящий главным образом из СО, СОд, СН4 и Н , древесный -у голь и жидкие продукты, разделяющиеся на масляный слой (смола или деготь) и водный слой—подсмольная вода, в которой растворены уксусная кислота, метиловый спирт, ацетон и ряд других веществ. Эту смесь обрабатывают Са(0Н)2, разделяют на фракции перегонкой в специальных аппаратах и получают метиловый спирт, содержащий незначительное количество воды и летучих примесей. [c.145] Получение метилового спирта по этому способу коренным образом отличается от получения метилового спирта путем сухой перегонки дерева. При сухой перегонке метиловый спирт образуется как продукт разложения уже готового органического вещества древесины, а при получении метилового спирта из окиси углерода и водорода происходит его синтез из более простых веществ. Промышленное осуществление синтезов такого рода приобретает в последнее время все большее и большее значение. [c.145] Важнейшее место в современном химическом промышленном синтезе занимают процессы, идущие под влиянием катализаторов. [c.145] Гомогенный и гетерогенный катализ. В синтезе многих органических веществ—как в лаборатории, так и в промышленности— очень большое место занимают процессы, протекающие под влиянием катализаторов. Термин катализатор происходит от греческого слова— развязывать , разрешать (Берцелиус, 1830). [c.145] Важнейшими гомогенными катализаторами, применяемыми в органической химии, являются кислоты, основания, хлористый алюминий, алюминаты спиртов, фтористый бор. [c.146] Огромное значение, особенно в природных процессах (брожение, пищеварение, дыхание), имеют разнообразные ферменты (энзимы), представляющие собой высокоэффективные и избирательно действующие органические катализаторы. В последние годы все более важное значение приобретают также искусственно получаемые органические катализаторы. [c.146] Нз числа важнейших гетерогенных катализаторов, применяемых в органическом катализе, следует отметить алюмосиликаты, окислы металлов (алюминия, хрома, меди, цинка и т. п.) и металлы—платину, палладий, никель, медь, железо и т. п. Схема простейшей лабораторной установки для каталитических превращений органических веществ приведена на рис. 15. [c.146] Катализ играет огромную роль в промышленности органического синтеза. Процессы получения высокомолекулярных соединений—синтетических каучуков, волокон и пластических масс а также. большинства исходных мономеров для этих процессов являются каталитическими. Важнейшие химические соединения, имеющие промышленное значение,—кислоты, спирты, альдегиды и другие—получаются каталитическими методами. Наиболее эффективные способы переработки нефти также основываются на каталитических процессах. [c.146] На рис. 16 изображена схема установки для получения синтетического метилового спирта. [c.146] Газ входит в контактный аппарат, поднимается вверх по кольцевому пространству, подогревается здесь за счет теплоты реакции, проходящей внутри аппарата, а затем поступает во внутреннюю трубу. После выхода из аппарата пары метилового спирта вместе с непрореагировавшими окисью углерода и водородом направляются в холодильники 4 и 5. Пары спирта сгущаются в резервуаре второго холодильника и поступают в приемный резервуар. Непрореагировавшие окись углерода и водород засасываются циркуляционным компрессором 6 и через фильтр направляются в смеситель 2 и далее в контактный аппарат. [c.147] В зависимости от взятого катализатора температура и давление процесса могут колебаться в широких пределах. Для часто применяемых цинк-хромовых катализаторов рабочая температура лежит в пределах 370—400 С, а давление 250—300 ат. [c.147] Синтетический метанол является гораздо более чистым продуктом, чем метиловый спирт, полученный сухой перегонкой дерева последний всегда содержит следы ацетона. [c.147] Метиловый спирт—легкая (плотность 0,79 г см ) жидкость, кипящая при 65 С, замерзает при —97 °С. Горит синим пламенем. Принятый внутрь, даже в небольших количествах, метиловый спирт вызывает тяжелое отравление, сопровождаемое потерей зрения. При принятии больших количеств его может наступить смерть. Применяется метиловый спирт при изготовлении лаков и политур, для производства формальдегида, для денатурирования винного спирта. Метиловый спирт используют в органическом синтезе для введения метильной группы в молекулы различных веществ. Он имеет большое значение в производстве красителей и химико-фармацевтических препаратов. [c.148] Вернуться к основной статье