ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции с участием водородного атома в a-положении к карбонильной группе из "Курс органической химии" Реакцию альдегидов с аммиачным раствором окиси серебра называют реакцией на серебряное зеркало . Ее используют для обнаружения альдегидов. [c.196] НИЯ первоначально образующегося осадка и вносят каплю альдегида. Перемешав содержимое, опускают пробирку в горячую (60—70 °С) воду и оставляют на несколько минут. Восстановленное металлическое серебро выделяется частично в виде черного осадка, а частично осаждается на стенках пробирки в виде блестящего зеркала. [c.197] Как видно из приведенных уравнений, при окислении альдегидов атом кислорода направляется к углероду, при котором уже находится кислород. [c.197] Если гидролизовать сложный эфир, то получается кислота и спирт. Таким образом, в реакции Тишенко как бы происходит окисление одной молекулы альдегида за счет восстановления другой молекулы. [c.198] Реакция Тищенко имеет техническое значение для получения в промышленном масштабе этилацетага. являющегося важным растворителем. [c.198] В каждом вертикальном столбце находятся члены одного и того же гомологического ряда. В каждой горизонтальной спро-ке—вещества, которые являются производными одного и того же углеводорода и которые получаются одно из другого при помощи простых химических реакций. Если ряд неполный, то мы не только знаем состав отсутствующих членов ряда и их основные свойства, но мы можем также найти способы приготовления их, если бы мы пожелали этот ряд дополнить (Шорлеммео). [c.198] Таким образом, произведя окисление кетона и узнав, какие кислоты получились в результате окисления, мы можем опреде- лить строение кетона. [c.199] Правила окислительного расщепления кетонов были выведены А. Н. Поповым. [c.199] Эти галоиды, находящиеся в ближайшем соседстве с карбонильной группой, отличаются большой реакционной способностью. Такие а-галоидзамещенные альдегидов и кетонов—сильные лакриматоры (по латински la rima—слеза), так как их пары вызывают раздражение слизистых оболочек носа и глаз. [c.200] При действии на альдегиды крепких щелочей процесс конденсации проходит очень энергично и приводит к образованию смолообразных продуктов—смеси высокомолекулярных соединений. Причину такого поведения легко понять. Как при образовании альдоля, так и кротонового альдегида, сохраняются альдегидные группы, которые далее могут вступать во взаимодействие друг с другом и с молекулами исходных альдегидов по типу альдольной и кротоновой конденсации. [c.201] Реакциями конденсации принято называть такие реакции уплотнения, которые приводят к образованию новых углерод-угле-родных связей. При этом молекулы могут конденсироваться без выделения простых молекул (как при образовании альдолей) или же с выделением их (как в кротововой конденсации). [c.201] Реакция впервые была открыта в 1917 г. и носит название реакции Маннит. Проходит она в водном или спиртовом растворе при низкой температуре в присутствии каталитических количеств H I. Вместо вторичных аминов можно применять первичные амины или даже аммиак. [c.202] Вернуться к основной статье