ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Методы химического контроля лекарственных средств из "анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках" При внутриаптечном контроле качества лекарственных средств применяется экспресс-метод анализа. Этот метод заключается в использовании приемов, обеспечивающих быстрое проведение контроля при минимальной затрате анализируемых веществ и реактивов, с целью исключить необходимость повторного изготовления проверенной лекарственной формы для больного. [c.8] Для определения подлинности лекарственных веществ обычно используют цветные, флюоресцентные реакции и реакции осаждения. Массу навески лекарственной формы берут с учетом предела обнаружения анализируемого вещества, т. е. минимальной концентрации, ниже которой реакция уже не дает положительного результата. [c.8] Для количественного определения веществ в лекарственных формах используют различные титриметрические (ацидиметрия, алкалиметрия, аргентометрия, меркуримет-рия, йодометрия, комплексонометрия и др.) и некоторые физико-химические методы. [c.8] При титровании лекарственных веществ используют несложные методики, исключающие, как правило, длительную предварительную подготовку объектов анализа и применение сложных приборов. [c.8] Для титрования жидких лекарственных форм применяют микробюретки, цена деления которых составляет 0,02 мл. [c.8] В зависимости от прописанной дозы вещества и массы навески, взятой для анализа, применяют титрованные растворы различной молярности (0,1 0,05 0,02 0,01 моль/л). [c.8] При расчете среднего титра можно исходить из любой массы навески или объема лекарственной формы. [c.10] Например при суммарном титровании хлоридов натрия, калия и кальция 0,1 моль/л раствором серебра нитрата в растворе Рингера средний титр (Тор) вычисляется следующим образом в 1 мл раствора, взятом для анализа, содержится натрия хлорида 0,009 г, калия и кальция хлоридов по 0,0002 г. Титр натрия хлорида — 0,005844 г, калия хлорида — 0,007456 г, кальция хлорида — 0,01095 г. [c.10] Контрольный опыт проводится с теми же количествами реактивов и в тех же условиях, но без анализируемого вещества. [c.11] При прямом ацидиметрическом титровании некоторых веществ (амидопирин, гексаметилентетрамин, калия ацетат, натрия ацетат, натрия бензоат и др.) контрольный опыт проводится с целью сравнения перехода окраски индикатора в точке эквивалентности в анализируемом и контрольном растворах. В этом случае количество титрованного раствора, израсходованное на титрование в контрольном опыте (А ), при расчетах не учитывается. [c.11] Из физико-химических методов для контроля качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, наиболее широко применяется рефрактометрия, а для определения малых количеств веществ — фотоколориметрия, визуальная колориметрия и нефелометрия. [c.12] Фотоколориметрический метод основан на определении содержания веществ в растворах по поглощению немонохроматического излучения света в видимой области спектра. [c.12] Характер и величина поглощения излучения зависит от природы вещества и концентрации его в растворе. [c.12] В основе этого фотоколометрического метода лежит объединенный закон светопоглощения (Бугера — Ламберта—Бера) оптическая плотность раствора прямо пропорциональна концентрации раствора поглощающего вещества, толщине слоя раствора и молярному или удельному показателю поглощения. [c.12] Р При графическом изображении кривая зависимости показателя поглощения вещества от длины волны называется спектром поглощения. Спектр поглощения является индивидуальной характеристикой вещества и может быть представлен в виде графика, на котором по абсциссе откладывают значения длины волны, а по ординате — величины оптической плотности (О) или показатели поглощения. [c.13] Определение величины оптической плотности производится с помощью фотоэлектроколориметров или спектрофотометров. [c.13] Относительная ошибка фотоколориметрического метода не превышает =ЬЗ%. [c.13] Метод сравнения оптических плотностей стандартного и анализируемого окрашенных растворов. Из частей анализируемого и стандартного растворов приготавливают окрашенные растворы и измеряют величину их оптической плотности при одной и той же толщине слоя (в тех же кюветах). [c.13] Во избежание ошибок анализируемый и стандартный растворы следует приготовлять почти одинаковой концентрации, что обеспечивает получение достаточно близких значений оптических плотностей сравниваемых растворов. [c.13] Вернуться к основной статье