ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Пирослизевая кислота из "Курс органической химии" Можно обнаружить в смеси очень малые количества фурфурола, действуя на нее ацетоном, а затем крепкой серной кислотой,—получается интенсивное малиновое окрашивание (В, В. Челинцев) реакция пригодна и для открытия ацетона. Столь же чувствительной реакцией является нагревание фурфурола с уксуснокислым анилином (красное окрашивание). [c.582] При нагревании пирослизевая кислота теряет СОд, превращаясь в фуран. [c.583] Наличие в фурановом кольце пирослизевой кислоты карбоксильной группы придает кольцу значительную устойчивость. [c.583] В безводной среде пирослизевая кислота хлорируется, бромируется, нитруется и сульфируется преимущественно в а-положение. [c.583] Его успешно используют для лечения дизентерии, брюшного тифа, дифтерии. [c.583] Тетрагидрофуран—жидкость, темп. кип. 65 °С является прекрасным растворителем, находит применение в качестве полупродукта для получения полиамидных волокон. [c.583] Вернуться к основной статье