ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Антипирин и пирамидон из "Курс органической химии" Ауксины содержатся в растениях в весьма незначительном количестве. Так, для выделения 0,25 г гетероауксина из проростков кукурузы надо было бы переработать примерно 2 миллиарда этих проростков. [c.597] Надо отметить, что название ростовые вещества , применяющееся иногда для этих соединений, не особенно удачно и может дать повод думать, что в этих веществах как бы заложено свойство роста растений. Примерно такую теорию в прошлом веке развивал немецкий физиолог Ю. Сакс. Он полагал, что причиной образования органов растений—стебля, корня, цветов—являются особые стебле-, корне- и т. п. образовательные вещества . Ошибочность и вредность такой теории вскрыл К. А. Тимирязев. Описанные выше фитогормоны являются лишь веществами, которые могут оказывать тормозящее или стимулирующее (возбуждающее) действие на процессы, естественно протекающие в растительном организме. Более углубленное изучение механизма действия фитогормонов—еще далеко не разрешенная задача, однако использование этих веществ в сельском хозяйстве дает уже теперь большие результаты. [c.597] В изучении индиго принимали участие многие химики. В сороковых годах прошлого столетия русский академик Ю. В. Фриц-ше (1808—1871) очистил индиго и получил его впервые в кристаллическом состоянии. Сплавлением индиго со щелочью он получил из него масло, названное им от арабского названия индиго alnil анилином (1840). Когда в 1842 г. Н. Н. Зинин восстановлением нитробензола получил свой бензидам , Фрицше указал на идентичность последнего с открытым им ранее анилином. Фрицше также была получена из индиго антраниловая (о-аминобензойная) кислота. Позднее изучением индиго занимался М. В. Ненцкий (1847—1901), определивший плотность пара индиго и отметивший, что индол при окислении частично превращается в индиго. [c.597] Решающими для изучения индиго явились работы А. Байера, завершившиеся в 1880 г. определением строения и синтезом этого красителя. [c.597] При перегонке индиго с цинковой пылью Байер получил индол, строение которого было им позднее доказано синтезом. [c.599] Для крашения ткань пропитывают бесцветным щелочным раствором лейкоиндиго и затем, вынув из красильной ванны, подвергают действию воздуха. Лейкоиндиго очень легко окисляется кислородвм воздуха и вновь превращается в нерастворимый синий пигмент— кубовое крашение (стр. 542). [c.599] Бромируя или хлорируя индиго, получают более прочные к трению и свету красители. При этом галоиды становятся в 5,5 и 7,7 -ноложения. [c.599] Азолами называются пятичленные гетероциклы, содержащие два гетероатома, из которых по крайней мере один—азот. [c.600] Производные циклов этой группы многочисленны и разнообразны. Мы рассмотрим только некоторые из них, имеющие значение в медицине. [c.600] Он получается из ацилированного хлорангидрида сульфаниловой кислоты и 2-аминотиазола с последующим омылением полученного соединения. [c.600] Оказалось, что пенициллин способен угнетать деятельность гнилостных бактерий даже при разведении одной его части в 50 ООО 000 частях воды. В то же время даже более высокие концентрации пенициллина не являются ядовитыми для человека. [c.601] Как показывает структурная формула пенициллина, это соединение должно быть химически мало устойчивым—в нем имеется четырехчленный лактамный цикл. При действии кислот пенициллин легко гидролизуется. [c.601] Одним из продуктов гидролиза пенициллина является а-ами-но-Р-тиокислота (диметилцистеин). названная пеницилламином СНз. [c.602] Вернуться к основной статье